Las agencias de la UE respaldan los refuerzos COVID ‘mezclar y combinar’
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Las autoridades sanitarias de la Unión Europea respaldaron el martes el uso de una combinación de vacunas COVID-19, diciendo que en algunos casos podría producir una mejor respuesta que una sola pinchazo.
Los mejores resultados provinieron del uso de una llamada inyección de vector viral como AstraZeneca o Johnson & Johnson primero, seguida de inyecciones de ARN mensajero (ARNm) como Pfizer y Moderna después, dijeron.
El el llamado enfoque de combinación y combinación «puede usarse tanto para cursos iniciales como de refuerzo», dijeron la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) en una declaración conjunta.
También podría dar flexibilidad a los países a medida que lidian con un aumento en los casos de COVID, particularmente si les faltan existencias de una vacuna en particular, dijeron.
Muchos países europeos ya han comenzado a dar seguimiento dosis de refuerzo seis meses después del ciclo inicial de vacunas COVID debido a la disminución de la inmunidad.
«La evidencia de estudios sobre vacunación heteróloga sugiere que la combinación de vacunas de vectores virales y vacunas de ARNm produce buenos niveles de anticuerpos… y una respuesta de células T más alta que usar la misma vacuna», dijeron.
La b Las células T de ody son un nivel secundario de defensa contra enfermedades graves después de la protección de primera línea que brindan los anticuerpos.
Los resultados del uso de vacunas de vectores virales como una segunda dosis o de la mezcla de dos vacunas de ARN mensajero fueron «menos buenos estudiado», dijeron las agencias.
Algunos estudios sugirieron que los efectos secundarios como dolor, fiebre, dolor de cabeza y fatiga eran más fuertes con el llamado enfoque de «mezclar y combinar», pero los resultados «no fueron consistentes», agregaron.
Hasta ahora, la UE ha aprobado cuatro vacunas contra el COVID.
Las vacunas de ARN mensajero fabricadas por Pfizer/BioNTech y Moderna utilizan nueva tecnología que enseña a las células del cuerpo a hacer una pieza inofensiva de proteína que se encuentra en la superficie del virus que causa el COVID-19.
Esto hace que el sistema inmunitario desarrolle anticuerpos que puedan combatir lo real en caso de infección.
El enfoque de vector viral más convencional, pero todavía relativamente nuevo, utilizado por AstraZeneca y J&J utiliza una versión modificada genéticamente del adenovirus del resfriado común como «vector» para transportar instrucciones genéticas a las células humanas.
Las dos agencias dijeron que las hospitalizaciones y muertes por COVID fueron más bajas en los estados de la UE con las tasas de vacunación más altas, independientemente de qué vacunas se usaron.
Instaron a los países a continuar con el distanciamiento social y otras medidas de higiene para mantener bajas las infecciones.
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La agencia de la UE dice que las inyecciones de ARNm son «prometedoras» contra la variante de India , 7 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-12-eu-agencies-covid-boosters.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.