La agencia de medicamentos de la UE recomienda aprobar el tratamiento de COVID-19

Crédito: Unsplash/CC0 Public Domain

La agencia de medicamentos de la Unión Europea recomendó el lunes aprobar el uso de un medicamento antiinflamatorio para tratar a adultos hospitalizados con COVID-19 grave.

La decisión de la Agencia Europea de Medicamentos, que debe ser confirmada por la comisión ejecutiva de la UE, amplía el uso del medicamento RoActemra, fabricado por el gigante farmacéutico suizo Roche, que actualmente se usa para tratar formas de artritis.

La EMA con sede en Amsterdam dijo que ahora se puede usar en pacientes adultos con COVID-19 que están siendo tratados con corticosteroides y requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica. El medicamento, administrado por vía intravenosa, reduce una proteína llamada interleucina-6 que a menudo se encuentra en exceso en pacientes con COVID-19.

La agencia dijo que un estudio de 4116 adultos hospitalizados con COVID-19 grave mostró que el tratamiento con RoActemra además del tratamiento estándar redujo el riesgo de muerte en comparación con el tratamiento estándar solo.

Explore más

La agencia antidrogas de la UE comienza a evaluar un nuevo tratamiento contra la COVID-19

2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso.

Cita: La agencia antidrogas de la UE recomienda aprobar el tratamiento de la COVID-19 (6 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-12-eu-drug -agencia-covid-tratamiento.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.