Reino Unido aprueba el fármaco de GSK para el COVID, parece efectivo contra Omicron
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Los reguladores británicos aprobaron el jueves un fármaco de GlaxoSmithKline para tratar a las personas con alto riesgo de desarrollar síntomas graves de COVID-19, y el fabricante dice que parece efectivo contra la nueva variante Omicron.
Se descubrió que el tratamiento con anticuerpos, sotrovimab, «es seguro y eficaz para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en personas con una infección leve a moderada por COVID-19 que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave», dijo el Departamento de Medicina. y la Agencia Reguladora de Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA).
Los datos preclínicos mostraron que el fármaco «mantiene la actividad contra mutaciones clave de la nueva variante Omicron SARS-CoV-2», dijo GlaxoSmithKline (GSK) en un comunicado.
«Hasta la fecha, sotrovimab ha demostrado una actividad continua contra todas las variantes analizadas de preocupación e interés definidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS)», agregó.
Las pruebas continúan «para confirmar la actividad neutralizante de sotrovimab contra la combinación de todas las mutaciones de Omicron con la intención de proporcionar una actualización para fines de 2021».
Se descubrió que una dosis única del medicamento reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 79 por ciento en adultos de alto riesgo con infección sintomática por COVID-19, según según la MHRA.
Sotrovimab fue desarrollado por GSK de Gran Bretaña y Vir Biotechnology con sede en California.
Es un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína que se une a la proteína espiga de el coronavirus, reduciendo su capacidad de entrar en las células del cuerpo.
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2021 AFP
Cita: Reino Unido aprueba el fármaco GSK COVID, parece eficaz contra Omicron (2 de diciembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-12-uk-gsk-covid-drug-effect.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.