Proteína neuroinflamatoria vinculada a peor supervivencia en hombres con glioblastoma

Imagen TSPO-PET adaptada de Su et al. 2015. Crédito: Z. Su et al, The 18-kDa mitochondrial translocator protein in human gliomas: an 11C-(R)PK11195 PET image and neuropathology study J Nucl Med (2015). DOI: 10.2967/jnumed.114.151621.

Los científicos han descubierto un nuevo vínculo que podría acercar a la comunidad científica y médica a comprender por qué el glioblastoma, el tumor cerebral maligno más común, es más letal en los hombres que en las mujeres.

Un nuevo estudio realizado por la Facultad de Salud Pública y Trabajo Social Robert Stempel de la Universidad Internacional de Florida, el Instituto de Investigación Lerner de la Clínica Cleveland y el Instituto Nacional del Cáncer, parte de los Institutos Nacionales de la Salud, revela por primera vez una conexión entre la proteína translocadora 18 kDa (TSPO), un biomarcador ampliamente utilizado de neuroinflamación y resultados de supervivencia en pacientes con glioblastoma. Los hallazgos sugieren que una variación en la estructura de la proteína se correlaciona con peores resultados de supervivencia en los hombres que en las mujeres. El estudio se publicó en el número especial de septiembre «Gliomas infiltrativos: conocimientos emergentes sobre fisiopatología, diagnóstico y tratamiento» de Cancersjournal.

«Esta es una observación fascinante porque el glioblastoma tiene diferencias específicas según el sexo», dijo Diana. Azzam, profesor asistente en Stempel College, quien fue el autor correspondiente del estudio. «Es más frecuente en hombres que en mujeres, y el resultado de supervivencia de los hombres es peor que el de las mujeres. En el futuro, esto puede ayudar a los pacientes a recibir tratamientos personalizados para la enfermedad».

Azzam trabajó en estrecha colaboración con el estudio autores principales Katie M. Troike, Ph.D. candidato en el Doctorado en Medicina Molecular. programa en Cleveland Clinic, y Arlet M. Acanda de la Rocha, asociada postdoctoral en Stempel College.

«Estudié TSPO durante más de 20 años y sabía que estaba altamente expresado en glioblastomas. Esto destacado equipo de investigación está comenzando a descubrir su papel en uno de los cánceres más mortales», dijo Toms Guilarte, científico, profesor y decano de Stempel College, quien fue autor principal del estudio. «Esperamos que esta investigación conduzca a encontrar mejores tratamientos y, algún día, una cura».

El glioblastoma se encuentra en adultos y es 1,6 veces más probable que afecte a los hombres que a las mujeres. Cada año, aproximadamente 12 000 personas en los EE. UU. son diagnosticadas con glioblastoma. Los pacientes diagnosticados con glioblastoma experimentan síntomas como convulsiones, dolores de cabeza persistentes o pérdida de la función cerebral, como pérdida de memoria y cambios de personalidad. Los glioblastomas tienen consecuencias devastadoras para los pacientes. El tiempo medio de supervivencia es de 12 a 14 meses y menos del 7% de los pacientes sobreviven más de cinco años. Por lo tanto, se necesitan urgentemente mejores tratamientos y estrategias para mejorar el pronóstico, ya que no existe una cura para la enfermedad.

Los investigadores analizaron las muestras de sangre de 441 pacientes masculinos y femeninos con glioblastoma para evaluar la correlación entre la variante polimórfica TSPO rs6971 , uno de los polimorfismos (variantes) más frecuentes encontrados en humanos, con los resultados clínicos de los pacientes con glioblastoma. En comparación con los pacientes femeninos con glioblastoma, los hombres con la variante TSPO tuvieron tiempos de supervivencia general y sin progresión más breves. No hubo asociación entre la variante y el tiempo de supervivencia en las hembras. El estudio sugiere que, como predictor de mal pronóstico, la variante tiene potencial para usarse como biomarcador de pronóstico en pacientes con glioblastoma.

«Hemos estado pensando en las diferencias sexuales en el glioblastoma en términos de respuestas inmunitarias y esta colaboración El estudio proporciona un ejemplo inesperado de un polimorfismo que muestra una diferencia de sexo, lo que sugiere que es probable que haya otros que funcionen de manera similar», dijo Justin D. Lathia, vicepresidente del Departamento de Ciencias Cardiovasculares y Metabólicas del Instituto de Investigación Lerner de la Clínica Cleveland. y uno de los autores principales del estudio. «Esta es una nueva dirección emocionante y será el foco de futuros estudios».

El equipo de investigación también incluyó a colegas del Instituto Nacional del Cáncer dirigido por Jill Barnholtz-Sloan, directora asociada de informática y ciencia de datos, en el Centro de Informática Biomédica y Tecnología de la Información e investigador principal en la División de Epidemiología y Genética del Cáncer.

Azzam dijo que este será el primero de muchos estudios relacionados con el uso de TSPO como biomarcador de pronóstico.

«Lo que realmente necesitamos hacer es comprender la función de este polimorfismo. ¿Por qué se asocia con una peor supervivencia en pacientes masculinos? ¿Por qué vemos diferencias biológicas específicas del sexo? Tenemos tantas preguntas ahora». ella dijo.

Explore más

Un estudio nacional de 295 000 pacientes con cáncer cerebral examina las diferencias debidas a la edad y el sexo. Más información: Katie M. Troike et al, The Translocator Protein (TSPO) Genetic Polymorphism A147T Is Asociado con una peor supervivencia en pacientes masculinos con glioblastoma, cánceres (2021). DOI: 10.3390/cancers13184525 Proporcionado por Florida International University Cita: Proteína de neuroinflamación vinculada a una peor supervivencia en hombres con glioblastoma (2021, 18 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/ 2021-10-neuroinflammation-protein-linked-worse-survival.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.