Prueba de detección rápida para omicron y otras variantes del SARS-coV-2
Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
Investigadores han desarrollado una prueba rápida que detecta todas las variantes conocidas de COVID-19, incluida la variante omicron altamente transmisible en la Escuela de Medicina de Rutgers New Jersey.
La prueba, que se puede realizar en laboratorios con experiencia en pruebas de COVID-19, puede detectar rápidamente muestras clínicas que contienen el virus SARS-CoV-2 con mutaciones distintivas para cada variante conocida de interés, a saber, alfa, beta/gamma, delta y variantes de omicrones. La prueba utiliza sondas especiales llamadas «balizas moleculares descuidadas» que funcionan particularmente bien para detectar mutaciones en organismos que mutan con frecuencia. Estas sondas funcionan incluso si se desarrollan inesperadamente otras mutaciones cerca de una mutación de interés.
El estudio de Rutgers apareció como una publicación preliminar esta semana en MedRxiv, que publica investigaciones que aún no han sido revisadas por pares. El estudio demuestra que su enfoque es 100 por ciento sensible y específico para identificar la variante correcta cuando se prueba en muestras clínicas. La prueba se puede utilizar en una variedad de instrumentos y formatos de ensayo.
La prueba fue desarrollada en el laboratorio de David Alland, director del Instituto de Investigación de Salud Pública de la Facultad de Medicina de Rutgers New Jersey y el Centro para COVID-19. 19 Response and Pandemic Preparedness dentro del Rutgers Biomedical and Health Sciences Institute for Infectious and Inflammatory Diseases, y el líder del proyecto Padmapriya Banada, en colaboración con Patricia Soteropoulos, Raquel Green y Deanna Streck.
«Nuestro enfoque es inusualmente flexible en poder detectar mutaciones imprevistas», dijo Alland. «Recientemente habíamos mejorado una versión anterior del ensayo, para que pudiera detectar la variante Delta, pero cuando apareció omicron, sospechamos que también podría identificar específicamente esta variante, y nos complace descubrir que nuestras pruebas muestra que estábamos en lo correcto».
El equipo de laboratorio clínico del Centro de genómica de Rutgers, Soteropoulos, Streck y James Dermodya, ahora están trabajando para obtener la aprobación rápida del Departamento de Salud de Nueva Jersey para usar la nueva prueba en pacientes, donde podría ayudar a determinar el tipo correcto de terapia de anticuerpos y potencialmente ayudar a identificar a los pacientes con alto riesgo de COVID-19 grave.
Para reforzar la lucha de salud pública mundial contra el COVID-19, el equipo de Rutgers está publicando toda la información necesario para crear y ejecutar la prueba, así como información de respaldo en el servidor de preimpresión MedRxiv, que se actualizará periódicamente cuando sea necesario.
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