Estudio identifica nueva forma de atacar a los herpesvirus

Virus del herpes simple. Crédito: CDC

Un nuevo estudio publicado esta semana en mBio, una revista de acceso abierto de la Sociedad Estadounidense de Microbiología, ha abierto la puerta a un nuevo enfoque para atacar los herpesvirus. El estudio demostró que atacar 2 enzimas dependientes de iones metálicos de herpesvirus humanos con 2 compuestos, AK-157 y AK-166, puede inhibir la replicación del virus. El hallazgo brinda nuevas oportunidades para desarrollar agentes contra los herpesvirus.

«Muchas personas conocen los virus del herpes simple, pero en realidad hay una familia de 9 herpesvirus diferentes, incluido el citomegalovirus (CMV), que causa muchos problemas a las personas inmunodeprimidas, las personas que reciben trasplantes y los pacientes de quimioterapia, por ejemplo. Necesitamos mejores agentes terapéuticos que se pueden usar en estas poblaciones tan vulnerables», dijo el coautor del estudio, Dennis Wright, Ph.D., profesor de química médica en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Connecticut. «En este momento, los agentes terapéuticos que existen no son terriblemente efectivos en términos de poder tratar todos los virus, y muchos de ellos tienen toxicidades significativas que limitan la dosis y efectos secundarios asociados».

Idealmente, dijo Wright, habría un fármaco que inhibiría la reactivación de los 9 herpesvirus. La coautora del estudio, Sandra K. Weller, Ph.D., profesora distinguida de biología molecular y biofísica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Connecticut, identificó objetivos que permitirían precisamente eso. Ella identificó enzimas del virus del herpes que requieren 2 magnesios para que el virus del herpes se replique. «La mayoría de los esfuerzos de descubrimiento de fármacos contra los herpesvirus se ha centrado en los análogos de nucleósidos que se dirigen a las polimerasas de ADN viral. Estamos siguiendo una estrategia basada en las enzimas virales dependientes de iones de dos metales», dijo Weller.

En estudios de probeta, los investigadores probaron la capacidad de un panel de compuestos para inhibir enzimas específicas dependientes de 2 iones metálicos, así como la replicación del herpesvirus. El panel de compuestos probados incluyó inhibidores de la integrasa del VIH, el agente antiinfluenza baloxavir, 3 productos naturales que previamente mostraron actividad contra el virus del herpes simple (VHS) y dos 8-hidroxiquinolonas, AK-157 y AK-166.

Si bien se ha informado que los inhibidores de la integrasa del VIH inhiben la replicación de los virus del herpes, los investigadores encontraron que los inhibidores de la integrasa exhibieron una actividad anti-HSV-1 general débil. Sin embargo, los investigadores encontraron que las 8-hidroxiquinolonas mostraban una fuerte actividad antiviral contra el HSV-1 y el CMV y podían inhibir una o más de las dos enzimas dependientes de iones metálicos. Esto abre la posibilidad de desarrollar potencialmente agentes de doble direccionamiento contra los herpesvirus.

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Los investigadores encuentran un objetivo de proteína para eliminar el transporte de ARN del virus del herpes Más información: Enzimas dependientes de iones de dos metales como posibles objetivos antivirales en los virus del herpes humano, mBio, 2022. Información de la revista: mBio

Proporcionado por la Sociedad Estadounidense de Microbiología Cita: El estudio identifica una nueva forma de atacar los herpesvirus (25 de enero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:// medicalxpress.com/news/2022-01-herpesviruses.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.