Nuevos hallazgos pueden contribuir a un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer de hígado
Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
En un nuevo estudio, investigadores del Instituto Karolinska identificaron la presencia de una conexión específica entre una proteína y una molécula de lncRNA en cáncer de hígado. Al aumentar la presencia de la molécula de lncRNA, los depósitos de grasa de la célula tumoral disminuyen, lo que hace que cese la división de las células tumorales y finalmente mueran. El estudio, publicado en la revista Gut, podría conducir a un mejor diagnóstico y futuros tratamientos contra el cáncer.
El genoma da instrucciones que determinan la especialización de cada célula. La información se envía utilizando dos tipos de moléculas de ARN: el ARN codificante que convierte el ADN en proteínas y el ARN no codificante que no produce proteínas.
Debido a que las moléculas de ARN no codificantes no producen proteínas, tienen no ha sido el foco principal de la investigación en el pasado, a pesar de que representan aproximadamente el 97 por ciento del ARN en el cuerpo. Sin embargo, se ha demostrado que ciertas proteínas, llamadas proteínas de unión al ARN, desempeñan un papel crucial en el cáncer debido a su capacidad para afectar varias propiedades de las moléculas de ARN.
«Con la ayuda de material de tejido donado por pacientes con el cáncer de hígado, hemos podido mapear tanto la parte codificante como la no codificante de nuestro genoma para identificar qué proteínas de unión al ARN tienen una alta presencia en las células de cáncer de hígado», dice la autora principal del estudio, Claudia Kutter, investigadora del Departamento de Microbiología, Tumor y Biología Celular, Karolinska Institutet. «Descubrimos que muchas de estas proteínas interactuaban con un tipo largo de molécula de ARN no codificante, el llamado lncRNA».
El equipo de investigación realizó un estudio más detallado de un emparejamiento específico de una molécula de unión a ARN proteína (CCT3) y una molécula de lncRNA (LINC00326). Usando tecnología CRISPR avanzada, pudieron reducir y aumentar la cantidad de proteína y lncRNA para ver cómo afectaba a las células cancerosas. Cuando se incrementó el lncRNA, los depósitos de grasa de la célula tumoral disminuyeron, la división celular cesó y muchas de las células cancerosas murieron. Después de los estudios de laboratorio, los resultados también se verificaron in vivo.
Muchas más combinaciones para investigar
El descubrimiento proporciona información sobre la interacción entre las proteínas de unión al ARN y las moléculas de lncRNA, y contribuye a una mejor comprensión científica de su papel en los tumores.
«Las actividades del par CCT3-LINC00326 ya se pueden usar en el diagnóstico y pronóstico del cáncer de hígado», dice el primer autor del estudio, Jonas Nrskov Sndergaard, investigador en grupo de investigación de Kutter. «Sin embargo, el conocimiento de este emparejamiento particular es solo el comienzo y hay muchas más combinaciones de proteínas de unión a ARN y moléculas de lncRNA que investigaremos más a fondo. A largo plazo, estos hallazgos pueden ayudar a contribuir a tratamientos nuevos y efectivos como como tratamientos basados en ARN que se dirigen solo a las células enfermas, con la posibilidad de reducir los efectos secundarios».
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Los investigadores identifican una molécula de ARN que ayuda a las células de cáncer de pulmón a evadir el sistema inmunitario Más información: Jonas Nrskov Sndergaard et al, CCT3-LINC00326 axis regulas hepatocarcinogenic lipid metabolic, Gut (2022) . DOI: 10.1136/gutjnl-2021-325109 Información de la revista: Gut
Proporcionado por Karolinska Institutet Cita: Los nuevos hallazgos pueden contribuir a un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer de hígado ( 2022, 12 de enero) obtenido el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-01-contribute-diagnosis-treatment-liver-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.