Los científicos creen que un péptido podría detener y revertir el daño a las células nerviosas
Las neuronas derivadas de células madre creadas en el Laboratorio de Medicina Regenerativa y Discapacidad de la UIC permiten a los investigadores ver cómo ciertos medicamentos o terapias génicas pueden funcionar en las células nerviosas humanas. Crédito: Xue-Jun Li/UIC
Investigadores de la Universidad de Illinois Chicago encontraron resultados prometedores en su búsqueda de un tratamiento para detener la degeneración de las células nerviosas que ocurre en algunos tipos de trastornos, como la paraplejia espástica hereditaria y la enfermedad de Parkinson, que puede causar una discapacidad significativa.
La investigación de la UIC, publicada en la revista de neurología clínica y neurociencia traslacional Brain, fue dirigida por Xue-Jun Li, profesor Michael A. Werckle de ciencias biomédicas en la Facultad de Medicina de Rockford.
La El estudio analizó cómo los axones largos que transportan mensajes entre las células nerviosas en el cerebro pueden romperse, lo que provoca un endurecimiento cada vez mayor de los músculos de las piernas, lo que lleva a un desequilibrio y, finalmente, a la parálisis, además de otros síntomas.
Investigaciones anteriores que utilizaron modelos animales para estudiar las causas de la degradación de las células nerviosas demostraron que puede ser un problema con las mitocondrias, la central eléctrica que impulsa las células, lo que hace que los axones se rompan o no crezcan mucho. suficiente.
Estudiar las células nerviosas humanas es difícil, pero el equipo de Li pudo usar células humanas que transformaron en células madre y luego las modificaron para convertirlas en células nerviosas con el trastorno genético para un tipo particular de paraplejia espástica hereditaria .
«Lo que encontramos fue que las mitocondrias en estas células se estaban rompiendo, lo que llamamos fisión mitocondrial, y eso provocó que los axones fueran más cortos y menos efectivos para llevar mensajes al cerebro», dijo Li. . «Luego analizamos si un agente en particular cambiaría la forma en que funcionan las células nerviosas y lo hizo. Inhibió la fisión mitocondrial y permitió que las células nerviosas crecieran normalmente y también detuvo el daño adicional».
Lo que esto significa para las miles de personas afectadas por este tipo de trastorno genético es que este agente, una cadena particular de aminoácidos llamada péptido, podría resultar útil para un fármaco u otra terapia para detener el daño de las células nerviosas o revertir el curso de el daño. Los investigadores también sugieren que el uso de la terapia génica podría prevenir el daño mitocondrial, proporcionando otra estrategia para revertir el daño nervioso.
Zhenyu Chen, Eric Chai y Yongchao Mou, de la Facultad de Medicina de Rockford, son coautores del estudio, titulado «La inhibición de la fisión mitocondrial rescata la degeneración en las neuronas parapléjicas espásticas hereditarias».
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Cómo una proteína controla la producción de células nerviosas en el cerebro Más información: Zhenyu Chen et al, Inhibir la fisión mitocondrial rescata la degeneración en neuronas parapléjicas espásticas hereditarias, Cerebro (2021) ). DOI: 10.1093/brain/awab488 Información del diario: Cerebro
Proporcionado por la Universidad de Illinois en Chicago Cita: Los científicos creen que un péptido podría detener y revertir el daño a las células nerviosas (2022, 17 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-scientists-peptide-reverse-nerve-cells.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.