La proteína del SARS-CoV-2 dirigida por las células inmunitarias también desencadena una respuesta en los coronavirus de murciélago
Una foto de un murciélago tridente africano, una de las especies que alberga un coronavirus con un péptido (fragmento de proteína) similar al que se encuentra en la proteína espiga del SARS-CoV-2, causante del COVID-19. Los investigadores de Johns Hopkins Medicine han demostrado que las personas vacunadas contra el COVID-19 también podrían producir una respuesta inmune a tales péptidos en varios coronavirus de murciélago, considerados una amenaza principal para futuros saltos de enfermedades virales de animales a humanos. Crédito: Paul Webala hallazgos de su reciente estudio.
En un artículo publicado en línea el 21 de enero de 2022 en el Journal of Clinical Investigation, el equipo de investigación se centró en un péptido, o fragmento de proteína, en la proteína espiga del SARS-CoV-2, el objetivo de los dos ARN mensajeros disponibles ( ARNm) vacunas para COVID-19llamada S815-827. Se pueden encontrar homólogos (péptidos equivalentes) en las proteínas de pico de MERS-CoV (el virus que causa el Síndrome Respiratorio de Oriente Medio, más conocido como MERS, y se cree que se transmitió de camellos a humanos) y otros coronavirus animales. Los investigadores estaban particularmente interesados en estudiar los homólogos S815-827 que se ven en los coronavirus albergados por murciélagos porque se cree que el SARS-CoV-2 surgió de una especie de murciélago. Además, los coronavirus transmitidos por murciélagos se consideran una gran amenaza para producir futuras enfermedades zoonóticas (de animales a humanos).
Estudios de investigación anteriores que analizaron una variedad de coronavirus humanos que causan el resfriado común demostraron que los homólogos del péptido S815-827, también conocido como epítopo (una proteína o porción de una proteína que provoca una respuesta inmunitaria) son reconocidos por las células del sistema inmunitario que combaten las infecciones llamadas linfocitos T CD4+.
En la primera parte de su estudio, los investigadores de Johns Hopkins Medicine evaluaron la respuesta de las células T al epítopo S815-827 en 38 personas que habían recibido dos dosis de las vacunas de ARNm Moderna o Pfizer-BioNTech contra el SARS -CoV-2. Descubrieron que 16 (42%) de los participantes del estudio produjeron células T específicas para el péptido.
«Esto sugiere que una parte significativa de la población vacunada podría tener células T que producen una respuesta inmunitaria al epítopo», dice el autor principal del estudio, Joel Blankson, MD, Ph.D., profesor de medicina en la la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. «Dado que se cree que este componente de proteína de punta en particular tiene un papel funcional importante en las infecciones por SARS-CoV-2 y se considera menos probable que cambie debido a mutaciones, es un objetivo atractivo para futuras vacunas, especialmente si también puede proteger contra coronavirus animales que podrían migrar a los humanos».
Los linfocitos T CD4+ son células del sistema inmunitario, también conocidas como células T auxiliares, porque ayudan a otro tipo de células inmunitarias, los linfocitos B (células B), a responder a las proteínas de superficieantígenos de virus como el SARS-CoV. -2. Activadas por las células T CD4+, las células B inmaduras se convierten en células plasmáticas que producen anticuerpos para marcar las células infectadas para eliminarlas del cuerpo, o células de memoria que «recuerdan» la estructura bioquímica del antígeno para una respuesta más rápida a futuras infecciones. Por lo tanto, una respuesta de células T CD4+ puede servir como una medida de qué tan bien responde el sistema inmunitario a una vacuna y produce inmunidad humoral.
Las vacunas de ARNm proporcionan instrucciones genéticas al sistema inmunitario de una persona para que reconozca la proteína espiga del SARS-CoV-2 y comience la producción de anticuerpos contra el virus.
Dado que S815-827, un componente muy estable de la proteína del pico del SARS-CoV-2, es potencialmente un objetivo más específico para futuras vacunas, los investigadores querían ver si las células T específicas del epítopo (las que reconocen y responden a S815-827) que encontraron en los participantes del estudio vacunados actuaría de la misma manera con los péptidos homólogos que se encuentran en otras proteínas de punta de coronavirus.
«Usando los linfocitos que obtuvimos de los participantes de nuestro estudio, pudimos cultivar una línea de células T que solo reconocería y respondería a S815-827 y sus homólogos», dice Blankson. «Luego usamos una variedad de pruebas para ver si esas células T también reconocerían los epítopos en una cantidad de coronavirus de murciélago percibidos como el mayor peligro de producir otra enfermedad transmisible a los humanos».
Los resultados entusiasmaron a la investigación. equipo, dice Blankson.
«Descubrimos que las células T producían una respuesta inmunitaria contra la mayoría de los coronavirus de murciélago», dice Blankson. «Esto respalda nuestra hipótesis de que las vacunas de ARNm actuales provocan respuestas de células T que pueden reconocer de forma cruzada los coronavirus de murciélago y, por lo tanto, podrían inducir cierta protección contra futuros brotes zoonóticos».
En otro experimento, dice Blankson, el equipo demostró que los homólogos S815-827 para MERS-CoV y un coronavirus felino también activaron la actividad de las células T CD4+ específicas del epítopo. «Este hallazgo, combinado con la revelación principal de que los homólogos de epítopos para muchos coronavirus de murciélago estimulan una respuesta inmune, significa que algún día podremos desarrollar una vacuna multivalente que podría proteger contra un amplio espectro de coronavirus animales», dice Blankson.
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Un estudio muestra que las vacunas pueden proteger contra nuevas cepas de COVID-19 y quizás contra el resfriado común Más información: Bezawit A. Woldemeskel et al, CD4+ T-cells from COVID-19 mRNA los receptores de la vacuna reconocen un epítopo conservado presente en diversos coronavirus, Journal of Clinical Investigation (2022). DOI: 10.1172/JCI156083 Información de la revista: Journal of Clinical Investigation
Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins Cita: Proteína del SARS-CoV-2 dirigida por las células inmunitarias también desencadena la respuesta en coronavirus de murciélago (2022, 16 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-sars-cov-protein-immune-cells-triggers.html Este documento está sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.