Las células B polizones en los pulmones llevan el plan para combatir la gripe y posiblemente otras infecciones virales
Caracterización de las respuestas de las células B de memoria en ratones después de la infección por influenza. (A) Activación representativa para células B de memoria. Después de eliminar las células dobletes, muertas y CD3+, F4/80+ y específicas de estreptavidina, se seleccionaron los linfocitos CD45+ B220+ IgD- antes de evaluar la unión a las sondas HA o NP dentro de las poblaciones de memoria (GL7-CD38hi). (B) Proporción de células B de memoria circulantes (IV+; rojo) y residentes en tejido (IV-; azul) en pulmones de ratones infectados (Inf) y controles no infectados (UI) en los días 7 y 112 después de la infección. (C) Tinción de sonda HA in situ de una sección iBALT de pulmón secuencial de un ratón infectado con PR8 con sonda H7 no relevante; barras de escala 50 M. (D) Se detectó tinción intravenosa de CD45.2 (amarillo) de células B en espacios alveolares pero no dentro de iBALT de ratones infectados con PR8; barras de escala 50 M. (E) Vista amplia de secciones de pulmón que contrastan la localización de células B de memoria específicas de HA (rojas) en iBALT frente a en alvéolos/parénquima del pulmón; barras de escala 100 M. Las imágenes son representativas de tejidos de n = 5 animales. Crédito: DOI: 10.1126/sciimmunol.abf5314
Inmunólogos en Australia han escuchado a escondidas una población polizón de células B que se esconden en los pulmones, sus biomarcadores reveladores indican que están armados para combatir la influenza y su presencia es otra señal más de que el sistema inmune de los mamíferos el sistema todavía está repleto de sorpresas.
De hecho, el sistema inmunitario es una de las entidades más complejas conocidas por la ciencia y, si bien se ha aprendido mucho sobre su complejidad, todavía quedan por descubrir aspectos de sus muchas funciones.
Los científicos del El Instituto Peter Doherty para la Infección y la Inmunidad en Melbourne, Australia, ha abordado preguntas que han desconcertado a los inmunólogos durante mucho tiempo: ¿Emerge una población distinta de células B después de la infección por influenza y, de ser así, estas células se identifican de manera única por firmas biológicas específicas? Las respuestas a ambas preguntas son rotundamente, «sí». Sin embargo, la investigación del instituto no terminó allí.
Como parte del mismo grupo de estudios, los inmunólogos australianos también descubrieron que estas células B no solo son específicas de la gripe, sino que se secuestran en los pulmones en un ambiente residencial. posicionamiento que permite una ventaja estratégica. En caso de que en el futuro se presente alguna otra infección respiratoria, estas células B polizones pueden entrar en acción de manera más eficiente.
«Estudios recientes han establecido que las células B de memoria, que en gran parte se cree que circulan en la sangre, pueden tomar residencia a largo plazo en tejidos inflamados», explicó el Dr. Hyon-Xhi Tan, en Science Immunology. Un gran equipo de investigadores del Instituto Peter Doherty para Infecciones e Inmunidad trabajó con investigadores de otras instituciones australianas rastreando el destino de las células B para revelar cómo estos constituyentes vitales del sistema inmunitario terminan en los pulmones y por qué permanecen allí.
Las células B específicas de la gripe, según descubrieron los investigadores, son análogas a las células T residentes en tejidos ya bien descritas. La investigación sugiere que las células de memoria residentes B pueden ser jugadores especiales en la inmunidad de las células B. Permanecen en la mucosa pulmonar para ofrecer una respuesta rápida no solo contra la influenza sino también contra posibles infecciones respiratorias virales de todo tipo. Es posible, según Tan y sus colegas, que estas células algún día puedan aprovecharse mediante la vacunación para combatir no solo la gripe, sino también el SARS-CoV-2, el virus respiratorio sincitial y otros patógenos virales que invaden los pulmones.
B, o linfocitos B, como se les conoce con mayor precisión, forman parte de la porción altamente específica del sistema inmunitario, que incluye a las células T. Juntas, estas dos amplias categorías de linfocitos están en el centro de la respuesta inmunitaria adaptativa. La respuesta adaptativa se conoce indistintamente como inmunidad adquirida o respuesta humoral, que difiere de la inmunidad innata. Esa amplia respuesta desenfrenada está mediada por una cascada de células y proteínas. Las células asesinas naturales son parte de la respuesta innata, al igual que las citoquinas y la reacción explosiva e incontrolada llamada tormenta de citoquinas.
La respuesta innata, que está presente al nacer y es la primera a lo largo de la vida en converger en los sitios de infección o lesión tisular, difiere de la adaptativa. La respuesta inmunitaria adaptativa, que surge alrededor de la época en que los bebés entran en la etapa de niños pequeños, es mucho más específica y específica.
Las células B, por ejemplo, pueden formar recuerdos de infecciones anteriores y también producir anticuerpos. Las células B de memoria reconocen antígenos de ataques infecciosos anteriores en el cuerpo. Se diferencian en células B plasmáticas productoras de anticuerpos cuando se vuelve a encontrar el antígeno y se requiere una respuesta rápida de anticuerpos. La primera vez que una célula B se encuentra con un antígeno, puede tardar hasta 15 días en producir suficientes anticuerpos neutralizantes para acabar con el patógeno. La segunda vez que se encuentra el mismo patógeno, las células B de memoria, que se transforman en células plasmáticas productoras de anticuerpos, responden en tan solo cinco días e inundan los patógenos infiltrados con 100 veces más anticuerpos que durante el primer encuentro.
Para obtener más información sobre las células de memoria residentes B, Tan y sus colegas recurrieron a un modelo de ratón que les permitió estudiar en detalle los orígenes y las actividades de las células B que se instalan en los pulmones. Para buscar respuestas, el equipo del Instituto Doherty trabajó con inmunólogos y biólogos de la Autoridad Australiana de Órganos y Tejidos y del Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall, ambos en Australia.
Las células B polizones que los investigadores descubrieron son se encuentra en el tejido linfoide asociado a los bronquios en los pulmones de los ratones y expresa las proteínas marcadoras de residencia pulmonar CXCR3, CCR6 y CD69. El equipo también estudió líneas de células humanas para profundizar en sus análisis de estas células críticas y nuevamente encontró células B residentes como polizones en los pulmones.
«Estos datos sugieren que las células de memoria B residentes pueden constituir un componente discreto de Inmunidad de células B, ubicadas en la mucosa pulmonar para una respuesta humoral rápida contra infecciones virales respiratorias», escribió Tan en Science Immunology.
Los investigadores encontraron que las células de memoria residentes B tienen firmas transcripcionales distintas tanto en ratones como en humanos que difieren de las células B de memoria regulares en la sangre o el bazo.
Las células B residentes en los pulmones muestran un parecido parcial con las células B de memoria en los ganglios linfáticos que drenan los pulmones. Las células B de memoria residentes en los pulmones se establecen en los pulmones después de la influenza pulmonar y muestran distintos perfiles transcripcionales y fenotípicos, concluyó la investigación.
«Caracterizamos las células B de memoria residentes en los tejidos que se mantienen estables en los pulmones de después de una infección por influenza pulmonar», afirmó Tan, «las células de memoria residentes B específicas de la influenza se localizaron dentro de los tejidos linfoides asociados a los bronquios inducibles y mostraron firmas transcripcionales distintas de las células B de memoria clásicas en la sangre o el bazo, mientras que mostraban una superposición parcial con las células B de memoria células en los ganglios linfáticos que drenan los pulmones».
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Las células B de memoria en el pulmón pueden ser importantes para vacunas contra la influenza más efectivas Más información: Hyon-Xhi Tan et al, Células B de memoria residentes en el pulmón establecidas después de la influenza pulmonar la infección muestra distintos perfiles transcripcionales y fenotípicos, Science Immunology (2022). DOI: 10.1126/sciimmunol.abf5314 Información de la revista: Science Immunology
2022 Science X Network
Cita: Células B polizones en los pulmones del oso el plan para combatir la gripe y posiblemente otras infecciones virales (2022, 14 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-stowaway-cells-lungs-blueprint-flu.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.