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Examinando los escondites secretos del cáncer de ovario

Examinando los escondites secretos del cáncer de ovario

Crédito: Pixabay/CC0 Public Domain

Cada año, aproximadamente 550 mujeres desarrollan cáncer de ovario en Finlandia. El cáncer de ovario es difícil de tratar y suele ser fatal, con 320 mujeres muriendo de cáncer de ovario anualmente en Finlandia.

El cáncer solo puede desarrollarse y progresar cuando las células tumorales pueden esconderse del sistema inmunitario del cuerpo. Las inmunoterapias contra el cáncer, que refuerzan las defensas inmunitarias del cuerpo contra el cáncer, han surgido como terapias prometedoras en múltiples tipos de tumores. Sin embargo, la efectividad de las inmunoterapias contra el cáncer de ovario sigue siendo modesta. Esto se debe principalmente a que se desconocen los mecanismos por los que las células cancerosas de ovario se esconden del sistema inmunitario.

Ahora, investigadores de la Universidad de Helsinki han descubierto cómo las células tumorales interactúan con el sistema inmunitario en el cáncer de ovario. Utilizando una nueva tecnología de imágenes, los investigadores caracterizaron más de 110 000 células individuales de muestras clínicas de cáncer de ovario. Los investigadores investigaron cómo las características genéticas del cáncer de ovario dan forma al sistema inmunitario humano y cómo las células tumorales e inmunitarias se comunican entre sí.

«Con la ayuda de esta revolucionaria tecnología de imágenes y análisis de datos avanzados, pudimos capaz de estudiar células tumorales individuales, sus propiedades funcionales e interacciones con una precisión sin precedentes», dice la profesora asociada Anniina Frkkil, autora correspondiente del estudio.

Los genes tumorales engañan al sistema inmunitario

«Al estudiar células individuales directamente en el tejido, demostramos cómo las células cancerosas se ocultan de diferentes maneras, dependiendo de la mutación genética específica. Descubrimos que el sistema inmunitario del cuerpo es más eficaz contra los tumores con una mutación en los genes BRCA1/2. Por el contrario, , los tumores sin tales mutaciones tienen una barrera de tejido conectivo que impide la interacción entre el cáncer y las células inmunitarias», dice la investigadora doctoral Inga-Maria Launonen, BM.

Las mutaciones BRCA1/2 ocurren en la aplicación Aproximadamente el 20% de los carcinomas serosos pobremente diferenciados, la forma más común de cáncer de ovario. Las células T asesinas protegían de cerca a las células tumorales agresivas, particularmente en tumores con mutaciones BRCA1/2, razón por la cual estos pacientes tenían un pronóstico notablemente mejor.

«Al aumentar nuestra comprensión de cómo los genes tumorales engañan al sistema inmunitario sistema, podremos desarrollar formas más efectivas de activar las propias defensas inmunitarias del cuerpo para matar las células cancerosas», dice Inga-Maria.

Los resultados promoverán la adaptación de terapias de precisión

Los resultados del estudio confirman la importancia de la interacción entre el tumor y las células inmunitarias en la identificación de terapias nuevas y más eficaces, así como en la elección de la terapia adecuada para cada paciente.

«Nuestros hallazgos nos permitirán para adaptar inmunoterapias de precisión y terapias combinadas que tengan el potencial de incluso curar el cáncer de ovario en el futuro», dice Frkkil.

El estudio fue publicado en Nature Communications.

Explorar más

El perfil de expresión génica permite identificar células inmunes antitumorales para inmunoterapia personalizada Más información: I.-M. Launonen et al, Microambiente inmune a tumores de una sola célula de cáncer de ovario seroso de alto grado con mutación BRCA1/2, Nature Communications (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-28389-3 Información de la revista: Nature Communications

Proporcionado por la Universidad de Helsinki Cita: Examinando los escondites secretos del cáncer de ovario (2022 , 11 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-secret-hideouts-ovarian-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.