Estudio encuentra que 1 de cada 16 mujeres toma drogas dañinas durante el embarazo
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En una revisión de más de 3 millones de embarazos, investigadores de la Universidad de Florida encontraron que 1 de cada 16 mujeres estuvo expuesta a drogas teratogénicas dañinasmedicamentos que puede causar la pérdida del embarazo, defectos de nacimiento y otros problemas de salud para el feto.
El estudio publicado en el American Journal of Obstetrics and Gynecology destaca la necesidad de que las mujeres y sus proveedores examinen cuidadosamente los medicamentos que toman durante el embarazo.
«Si está embarazada, planea quedar embarazada o tiene relaciones sexuales activo, debe comprender los riesgos que implica tomar medicamentos teratogénicos», dijo Almut Winterstein, Ph.D., R.Ph., autor del estudio y profesor distinguido y presidente del departamento de resultados y políticas farmacéuticas en la Facultad de Medicina de la UF Pharmacy, parte de UF Health.
«Hable con su proveedor acerca de sus medicamentos y revise las etiquetas de los medicamentos para asegurarse de que los medicamentos que está tomando no pongan en riesgo a su hijo por nacer», agregó Winterstein, quien también dirige el UF Center for Drug Evaluation and Safety.
Un teratógeno es una sustancia que interfiere con el desarrollo normal del feto. Se han identificado cientos de estos medicamentos, incluidos medicamentos para tratar las convulsiones, las migrañas, la obesidad, el acné, la hipertensión, la enfermedad bipolar y el cáncer.
Los investigadores de la UF estudiaron más de 200 medicamentos teratogénicos y evaluaron su exposición en 3,4 millones de embarazos. identificados en una base de datos nacional de seguros privados de 2006 a 2017. La exposición prenatal se definió cuando la madre tomó al menos un fármaco teratogénico durante el embarazo.
Usando las bases de datos de fármacos teratológicos, los medicamentos se separaron en dos clases según su efecto teratogénico conocido. Se sabía que alrededor de 140 fármacos tenían efectos teratogénicos definidos y otros 65 se identificaron con efectos teratogénicos potenciales. La proporción de embarazos con exposición a teratógenos definidos disminuyó ligeramente durante el período de estudio de 12 años del 1,9 % al 1,2 %, mientras que la exposición a teratógenos potenciales aumentó del 3,4 % al 5,3 %.
«Mientras disminuyen las tasas de exposición entre los fármacos teratogénicos con riesgo definido son alentadores, la creciente exposición prenatal a fármacos con riesgo potencial requiere más evaluación», dijo Winterstein. «Que 1 de cada 16 mujeres y su bebé por nacer estén expuestos a un medicamento teratogénico es simplemente demasiado alto, y debemos identificar estrategias para mejorar los resultados del embarazo».
El estudio también examinó la edad y el riesgo de exposición prenatal a fármacos teratogénicos y encontró que los adolescentes y las mujeres de 40 años tenían el mayor riesgo. Winterstein dijo que se sabe que ambos grupos tienen más embarazos no deseados y que la exposición al fármaco puede haber sido accidental, lo que apunta a la necesidad de más información sobre métodos anticonceptivos efectivos y planificación familiar cuando se usan fármacos teratogénicos.
UF Los investigadores estaban particularmente interesados en la exposición prenatal durante los años más recientes, luego de la promulgación de la Ley de Enmienda de la FDA de 2007. Esa legislación permitió a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. exigir a los fabricantes de medicamentos que implementaran una estrategia de evaluación y mitigación de riesgos para ciertos medicamentos con seguridad grave preocupaciones. Esas estrategias de mitigación están diseñadas para reforzar los comportamientos seguros de uso de medicamentos, como una prueba de embarazo antes de iniciar un medicamento teratogénico, y solo unos pocos medicamentos requieren esta precaución de seguridad adicional.
Los 12 medicamentos con protocolos de mitigación en Se descubrió que el estudio se usaba con poca frecuencia y contribuía solo a una pequeña parte de las exposiciones prenatales. Los autores del estudio concluyeron que se necesitan más investigaciones y acciones regulatorias para optimizar el uso de medicamentos durante el embarazo.
«Hay mucho por hacer para abordar la evidencia disponible con respecto al riesgo-beneficio de muchos medicamentos durante el embarazo, y la disponibilidad de programas adecuados de mitigación de riesgos que aseguren que los embarazos no estén expuestos innecesariamente a medicamentos teratogénicos», dijo Winterstein. «Mientras tanto, las mujeres y sus proveedores deben confiar en la información escrita que se proporciona sobre el riesgo teratogénico de los medicamentos durante el embarazo».
El estudio «Exposición prenatal a medicamentos teratogénicos en la era de la evaluación de riesgos y Estrategias de mitigación (REMS)», se publicó en el American Journal of Obstetrics and Gynecology.
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El estudio destaca la falta de reconocimiento de los riesgos de los medicamentos para la epilepsia en el embarazo Más información: Amir Sarayani et al, Exposición prenatal a medicamentos teratogénicos en la era de las estrategias de evaluación y mitigación de riesgos ( REMS), Revista Americana de Obstetricia y Ginecología (2022). DOI: 10.1016/j.ajog.2022.01.004 Información de la revista: American Journal of Obstetrics and Gynecology
Proporcionado por la Universidad de Florida Cita: Estudio encuentra 1 de cada 16 las mujeres toman drogas dañinas durante el embarazo (2022, 11 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-women-drugs-pregnancy.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.