La proteína P53 desempeña un papel clave en la reparación de tejidos, según un estudio

Una vez que la migración colectiva de células ha cerrado la brecha, las células líder dañadas deben eliminarse del tejido. Cuando los líderes (núcleos azules) no pueden ser eliminados por sus vecinos (núcleos verdes) su permanencia en el epitelio compromete su arquitectura regular. Crédito: Universidad de Bristol

Una nueva investigación dirigida por la Universidad de Bristol ha descubierto que la proteína p53 desempeña un papel clave en la migración epitelial y la reparación de tejidos. Los hallazgos podrían mejorar nuestra comprensión de los procesos utilizados por las células para reparar tejidos y utilizarse para identificar intervenciones que podrían acelerar y mejorar la reparación de heridas.

Los tejidos epiteliales son los revestimientos que protegen la piel externa y las cavidades internas del cuerpo, y su capacidad para repararse a sí mismos es importante. Se sabe que los epitelios heridos se reparan solos gracias a la capacidad de las células restantes para comenzar a migrar, colectivamente, para sellar la brecha. Células migratorias especializadas llamadas células líder surgen de epitelios dañados, promoviendo la migración epitelial. Sin embargo, no está claro qué moléculas y señales en las células epiteliales las hacen convertirse en líderes migratorias y cómo algunas células heridas desarrollan un comportamiento líder mientras que otras no.

El estudio, publicado en Science, encontró que, cuando las células epiteliales se dañan, el daño activa un programa molecular que convierte las células en células líder migratorias para que la brecha se pueda reparar rápidamente. El mismo programa molecular también se asegura de que estas células altamente migratorias se eliminen cuando se cierra la brecha, para que el tejido restaure su estructura de tejido epitelial normal.