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Biomarcadores en sangre para tumores cerebrales

Biomarcadores en sangre para tumores cerebrales

Una comparación del fenotipo de monocitos y neutrófilos en gliomas de grado cuatro y grado tres. Crédito: Jayashree V Raghavan, creado en biorender.com

Investigadores del Instituto Indio de Ciencias (IISc), junto con colaboradores, han identificado posibles biomarcadores en sangre para predecir la progresión de la enfermedad y los tiempos de supervivencia en personas con cerebro en etapa tardía. tumores

El equipo incluyó investigadores del Centro de Ciencias e Ingeniería de Biosistemas (BSSE) en IISc, el Centro Mazumdar Shaw para la Investigación Traslacional y la Fundación Médica Mazumdar Shaw.

Analizaron muestras de sangre y tumores de personas con gliomastumores que ocurren en el cerebro para identificar proteínas de superficie en células inmunitarias en la sangre cuyos niveles estaban estrechamente relacionados con la progresión del tumor. Este estudio se publicó en OncoImmunology.

Los gliomas en etapa avanzada, como los gliomas de grado tres y grado cuatro, se asocian con un mal pronóstico: el tumor es más difícil de tratar y es probable que el paciente tenga pocas posibilidades de supervivencia. «Nuestro estudio piloto sugiere que potencialmente podemos usar dos biomarcadores sanguíneos presentes en las células inmunitarias para identificar a los pacientes que podrían no funcionar bien con estrategias de tratamiento particulares», dice Siddharth Jhunjhunwala, profesor asistente en BSSE y autor principal del estudio. Esta metodología de análisis basada en la sangre podría ayudar a los médicos a comprender mejor la progresión de la enfermedad y elegir un régimen de tratamiento más eficaz.

Los tratamientos convencionales contra el cáncer, como la quimioterapia, suelen ser ineficaces para tratar estos tumores. Esto ha provocado un cambio hacia técnicas más nuevas como la inmunoterapia, que consiste en provocar que nuestro propio sistema inmunitario ataque las células tumorales. Sin embargo, los intentos de utilizar algunas de las inmunoterapias estándar para tratar los gliomas han tenido un éxito limitado, explica Jhunjhunwala. «Esto condujo a una brecha científica específica que estábamos tratando de abordar, que es comprender el perfil inmunitario en el microambiente tumoral», dice.

El equipo recolectó muestras de sangre y tumor de pacientes con grado tres y gliomas de grado cuatro, y comparó la cantidad de células inmunitarias específicas llamadas monocitos y neutrófilos en estas muestras.

«Debido a que estas son muestras biológicas, deben conservarse y procesarse muy bien sin pérdida de viabilidad celular». explica Jayashree V Raghavan, Ph.D. estudiante de BSSE y primer autor del estudio. «Tuvimos que dividir la metodología entre dos institutos aquí y en el laboratorio de la Fundación Mazumdar Shaw. Ellos harían todo el procesamiento y la fijación para conservar la viabilidad de las células, y luego haríamos la caracterización y la inmunotinción aquí».

El equipo también buscó diferencias en la composición de las proteínas de la superficie de estas células en los dos grados de tumores. Descubrieron que cierto tipo de monocitos, los monocitos M2, estaban presentes en mayor número en las muestras de tumores de grado cuatro. Estudios anteriores han demostrado que un alto número de monocitos M2 está asociado con una supresión de las respuestas inmunitarias y, por lo tanto, este hallazgo podría ayudar a desarrollar nuevas estrategias de tratamiento. «Los estudios futuros podrían centrarse en desarrollar terapias que reduzcan la cantidad de monocitos M2 en el microambiente del tumor o alteren su funcionalidad», dice Jhunjhunwala.

Los investigadores también encontraron que los niveles de dos proteínas de superficie en neutrófilos y monocitos, CD86 y CD63 estaban estrechamente relacionados tanto en las muestras de sangre como en las de tumor. La presencia de altos niveles de estas proteínas en las células inmunitarias de otros tumores se ha asociado anteriormente con un mal pronóstico o pocas posibilidades de supervivencia, señala Jhunjhunwala. «Lo que mostró nuestro estudio es que no es necesario observar estos marcadores solo en los tumores, es posible que pueda observarlos solo en la sangre, y el médico puede hacer una evaluación», dice.

Jhunjhunwala advierte, sin embargo, que se necesitan más pruebas y validaciones a mayor escala antes de que esto pueda llevarse del laboratorio a la clínica. «Nos gustaría expandir nuestra cohorte y probar [para] solo estos dos marcadores ahora, en individuos con tumores cerebrales en etapa tres y etapa cuatro, y seguir sus tiempos de supervivencia».

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Los niveles variables de células inmunitarias en los tumores cerebrales caninos podrían proporcionar objetivos terapéuticos Más información: Jayashree V. Raghavan et al, Immuno-phenotyping of IDH-mutant grade 3 astrocytoma and IDH -glioblastoma de tipo salvaje revela diferencias específicas en células de origen mieloide, OncoImmunology (2021). DOI: 10.1080/2162402X.2021.1957215 Información de la revista: OncoImmunology

Proporcionado por el Instituto Indio de Ciencias Cita: Biomarcadores basados en sangre para tumores cerebrales (2021, 18 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-blood-based-biomarkers-brain-tumours.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.