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Comienza la era de las píldoras anti-COVID

Comienza la era de las píldoras anti-COVID

El molnupiravir de Merck funciona al disminuir la capacidad de replicación de un virus, lo que ralentiza la enfermedad.

¿Qué pasaría si una simple pastilla pudiera ayudar a curarse del COVID-19?

Los gigantes farmacéuticos estadounidenses Merck y Pfizer han anunciado resultados alentadores para los medicamentos orales, mientras que un antidepresivo también se ha mostrado prometedor en lo que podría abrir un nuevo capítulo en la lucha contra la pandemia.

¿Cuáles son estos tratamientos?

Son pastillas que se toman por vía oral en cuanto aparecen los primeros síntomas del COVID-19, para evitar formas graves de la enfermedad, y por tanto la hospitalización.

Esta forma de tratamiento se ha buscado desde el comienzo de la crisis de salud mundial.

Después de meses de investigación, Merck y Pfizer dicen que han alcanzado ese objetivo difícil de alcanzar.

A principios de octubre, Merck dijo que estaba buscando autorización en Estados Unidos para su pastilla molnupiravir, y Pfizer hizo lo mismo el viernes con paxlovid.

Ambos son antivirales que actúan reduciendo la capacidad de replicación del virus, frenando la enfermedad.

Ambas compañías dicen que los ensayos clínicos mostraron una fuerte reducción en el riesgo de hospitalización.

Aquellos que tomaron molnupiravir vieron ese riesgo k disminuyen en un 50 % y los que tomaron paxlovid en casi un 90 %, aunque se deben evitar las comparaciones directas de estas tasas de eficacia debido a los diferentes protocolos de estudio.

Un antidepresivo que ya está disponible para el público , fluvoxamina, también ha mostrado resultados alentadores en la prevención de formas graves de COVID-19, según un estudio publicado en octubre por investigadores brasileños en la revista The Lancet Global Health.

Los ensayos muestran que paxlovid de Pfizer tiene una eficacia del 89 % contra enfermedades graves.

¿Por qué son importantes?

Si se confirma la eficacia de estos fármacos, será un gran paso adelante en la lucha contra el COVID-19.

Se sumarían a vacunas para reforzar el arsenal terapéutico mundial contra el virus.

Ya existen tratamientos, principalmente en forma de anticuerpos sintéticos.

Pero estos medicamentos, que generalmente se dirigen a quienes ya tienen formas graves de la enfermedad, se inyectan y, por lo tanto, son más difíciles de administrar.

Se puede prescribir rápidamente una pastilla a un paciente que luego se la tomará fácilmente en casa.

Los tratamientos de Merck y Pfizer, que hasta ahora no han mostrado muchos efectos secundarios, implicaría tomar alrededor de 10 dosis durante cinco días.

«El éxito de estos antivirales marca potencialmente una nueva era en nuestra capacidad para prevenir las graves consecuencias del SARS-CoV2 infección», dijo el virólogo británico Stephen Griffin al Science Media Center.

¿Qué limitaciones?

Hasta ahora es difícil evaluar adecuadamente a Merck y Pfizer’ Los tratamientos dados por ambos grupos solo han publicado declaraciones y no han puesto a disposición los datos de sus ensayos clínicos.

La especialista francesa en enfermedades infecciosas Karine Lacombe advirtió en septiembre que este tipo de anuncios deben tratarse con «cautela» hasta los estudios pueden ser analizados.

Señaló que estos tratamientos representan un mercado «potencialmente enorme» para los grupos farmacéuticos.

Las píldoras reforzarían el arsenal terapéutico mundial contra el Covid-19, y se sumarían a las vacunas. .

Sin embargo, algunos elementos indican que Merck y Pfizer no están haciendo promesas vacías.

Por un lado, ambos detuvieron sus ensayos clínicos antes de lo esperado debido a que los resultados fueron muy sólidos, con la autorización de un control independiente. comités.

En lo que respecta a la fluvoxamina, los datos están disponibles pero no están exentos de críticas.

Varios investigadores se han quejado de que los autores no se limitaron a evaluar la frecuencia de las hospitalizaciones, pero también evaluó la frecuencia de estadías prolongadas en la sala de emergencias.

Esto, dicen, complicó la interpretación de los datos.

¿Cuándo? ¿Y cuánto?

El molnupiravir de Merck ya ha sido aprobado en el Reino Unido, donde las autoridades sanitarias dieron el jueves luz verde a su uso en pacientes con riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad, como los ancianos. , obesos o diabéticos.

Las autoridades sanitarias de EE. UU. y la UE también están revisando urgentemente el medicamento.

La Agencia Europea de Medicamentos prometió el jueves «acelerar» los procedimientos, sin dando una fecha firme.

Varios países ya ordenaron existencias de molnupiravir, como Estados Unidos, con 1,7 millones de tratamientos del fármaco.

La orden estadounidense da una idea de la elevado precio del fármaco.

Se trata de 1200 millones de dólares, lo que equivale a alrededor de 700 dólares por un curso de cinco días.

En cuanto a Pfizer, aunque no ha definido un precio para paxlovid, prometió que será «asequible» y estará sujeto a un enfoque de precios escalonados según el nivel de ingresos de los países.

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La agencia de medicamentos de la UE comienza la revisión del fármaco oral COVID de Merck : Comienza la era de las píldoras anti-COVID (2021, 6 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-era-anti-covid-pills.html Este documento es sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.