Defensores de células falciformes piden atención estandarizada
Crédito: Institutos Nacionales de Salud
Cuando Blaze Eppinger, residente de Atlanta, tiene una crisis de dolor de células falciformes lo suficientemente grave como para necesitar atención en la sala de emergencias, a veces tiene que esperar horas para recibir tratamiento.
Eso es a pesar de las pautas de 2014 de los Institutos Nacionales de Salud de que el personal médico estatal debe «iniciar rápidamente la terapia analgésica dentro de los 30 minutos posteriores a la selección o dentro de los 60 minutos posteriores al registro».
La anemia falciforme recibe su nombre del forma en que algunos de los glóbulos rojos de una víctima tienen forma de lunas crecientes u hoces, en lugar de ser redondos. Las células falciformes, rígidas y pegajosas, se atascan en los vasos sanguíneos pequeños, lo que ralentiza o bloquea el flujo sanguíneo y el oxígeno, y causa dolor en el pecho, las articulaciones y los huesos.
Estos episodios de dolor a veces pueden ser tan intensos que el paciente tiene para ir a la sala de emergencias para un trasplante de sangre y analgésicos.
Pero, dijo Eppinger, «en lo que respecta a la atención de adultos, vas a la sala de emergencias y esperas horas y horas. Según las pautas del NIH, esa no es una realidad para las personas que viven con células falciformes. De alguna manera, una vez que te conviertes en un adulto, simplemente te conviertes en un drogadicto que solo aparece por los analgésicos. Es una locura».
Eppinger , cuyo trabajo es la defensa y la asistencia para la transición en la Fundación de Células Falciformes de Georgia, ha iniciado una petición para cambiar eso.
La petición de Change.org busca coherencia en el tratamiento que sigue las guías de los NIH.
La consultora de marketing Alexis Lott dijo que tuvo la misma experiencia que describió Eppinger. Aunque ambos dicen que la atención de los pacientes pediátricos con anemia falciforme es excelente, «una vez que hice la transición a los 18 años, todo cambió», dijo Lott.
«Una de las primeras cosas que suceden si ingresa a la sala de emergencias como un paciente (adulto) con anemia falciforme, ¿eres un adicto a las drogas? ¿Estás aquí por la medicación? ¿Estás aquí para, ya sabes, básicamente drogarte?». dijo Lott, quien divide su tiempo entre Atlanta y Columbus. «Ese tipo de cosas es lo que obtienes no necesariamente de las enfermeras, sino de los médicos».
«Eso está en todas partes», agregó Eppinger. «La defensa es una gran parte de lo que hago aquí en la Fundación de células falciformes de Georgia, así que tengo muchos amigos en todo Estados Unidos que tienen células falciformes, y está en todas partes. Sabes, es un estigma por el que pasan. «
La petición de Eppinger dice, en parte: «Lo que espero lograr con esta petición es una palabra, protocolo… Lamentablemente, el consenso de la comunidad de células falciformes no refleja los datos publicados por los NIH. Doctores dudan en administrar ciertos medicamentos, el triaje puede llevar horas y el trato con los pacientes puede hacer que los pacientes no se sientan escuchados. Pido con estas firmas que recibamos consistencia. Alguien con dolor no debe temer el tratamiento que puede recibir cuando visita la sala de emergencias local. Me gustaría sentir una sensación de alivio cuando visite el hospital, ya que sabe que su dolor pronto se aliviará. Este es un problema real. Si no nos cree, créale a los Institutos Nacionales de Salud».
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2022 The Atlanta Journal-Constitution. Distribuido por Tribune Content Agency, LLC.
Cita: Peticiones de defensores de células falciformes para atención estandarizada (10 de febrero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-sickle-cell-advocate -petitions-standardized.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.