El atlas del cáncer de estómago traza el camino hacia mejores tratamientos
Figura 1. UMAP que representan linajes celulares marcados por genes específicos de cada grupo. El metagrupo de células epiteliales está marcado por la expresión de CDH1 y los diferentes subgrupos de células epiteliales, como las células de la mucosa fosa (Pit) marcadas por MUC5AC, TFF1, las células principales (Chief) marcadas por la expresión de LIPF y PGA3 y las células intestinales (Intestinal) marcadas por la expresión de REG4 y TFF3. Otros linajes celulares como los fibroblastos están marcados por la expresión de FN1, LUM, DCN, pericitos marcados por la expresión de RGS5 y NOTCH3, células endoteliales marcadas por PLVAP, ACKR1, células T marcadas por CD8A, células T reguladoras (Treg) marcadas por IL2RA, Células NK marcadas con KLRD1, células B marcadas con MS4A1, células plasmáticas marcadas con TNFRSF17, mastocitos marcados con KIT, macrófagos marcados con CD163 y células dendríticas marcadas con expresión de PLD4. Crédito: DOI: 10.1158/2159-8290.cd-21-0683
Científicos en Singapur han ensamblado el atlas de cáncer gástrico más grande y de mayor resolución del mundo, una de las principales causas de muerte por cáncer en el mundo. El atlas proporciona, a nivel de células individuales, nuevos conocimientos sobre cómo progresan los cánceres gástricos y cómo los tumores de pacientes separados difieren entre sí. Los hallazgos también identificaron vías moleculares que impulsan el crecimiento del cáncer gástrico y la propagación a otros órganos, y también cómo se puede tratar mejor la enfermedad.
La investigación realizada por la Facultad de Medicina de Duke-NUS y el Instituto del Genoma de Singapur (GIS) de la Agencia para la Ciencia, la Tecnología y la Investigación (A*STAR), en la que participaron colaboradores multiinstitucionales, se publicó en Cancer Discovery, lo que proporciona una referencia esencial para los expertos que abordan uno de los cánceres más comunes en Asia.
«Los pacientes con cáncer gástrico, también conocido como cáncer de estómago, son notoriamente difíciles de tratar porque carecemos de una comprensión clara de los tipos de células que componen sus tumores», dijo el investigador principal del estudio, el profesor Patrick Tan, de Programa de Biología de Células Madre y Cáncer de Duke-NUS y GIS. «Con la oncología de precisión, las tecnologías de vanguardia como la secuenciación de células individuales pueden analizar los cánceres de los pacientes con una profundidad y resolución sin precedentes, para adaptar las terapias a los pacientes y revelar nuevas vías para mejorar los diagnósticos y los tratamientos». El profesor Tan también es investigador principal sénior en CSI Singapur.
«Este estudio es importante porque brinda nuevos conocimientos sobre cómo se desarrolla el cáncer gástrico. Es el estudio más completo de su tipo que utiliza tecnologías de investigación avanzadas. De manera emocionante, nuestro estudio identificó algunos objetivos farmacológicos novedosos que pueden allanar el nuevo camino para nuevas estrategias de tratamiento», dijo el profesor Jimmy So, director y consultor sénior de la División de Cirugía General (Cirugía Gastrointestinal Superior) del National University Hospital (NUH). También es Profesor de Cirugía en la Escuela de Medicina Yong Loo Lin de la NUS (NUS Medicine) y Jefe y Consultor Principal en la División de Oncología Quirúrgica del Instituto del Cáncer de la Universidad Nacional de Singapur.
Este trabajo se realizó como parte del Consorcio de Cáncer Gástrico de Singapur (SGCC), un organismo nacional de médicos y científicos que trabajan en la investigación traslacional del cáncer gástrico respaldado por el Consejo Nacional de Investigación Médica. El equipo de investigación tomó muestras de 46 tumores de 31 pacientes en varias etapas de la enfermedad. A partir de estas muestras, analizaron 200.000 células separadas, utilizando técnicas innovadoras para evaluar patrones individuales de expresión génica.
«Este nuevo y poderoso atlas celular, habilitado a través de la ciencia basada en equipos, ilumina el camino hacia terapias novedosas y más investigación sobre el cáncer gástrico», dijo el profesor Yeoh Khay Guan, investigador principal principal de SGCC y jefe Ejecutivo de NUHS. También es consultor sénior de la División de Gastroenterología y Hepatología de la NUH, y profesor Irene Tan Liang Kheng de Medicina y Oncología, Medicina de la NUS.
Los científicos encontraron más de 30 tipos de células diferentes, algunas de las cuales no se habían detectado antes en tumores gástricos. Los tumores de diferentes pacientes mostraron una composición diferente de estas células, lo que ayuda a explicar por qué tratamientos similares pueden tener resultados muy diferentes.
Se encontró que algunos tipos de tumores gástricos contienen células inmunitarias, particularmente células B que controlan la generación de anticuerpos. Esto sugiere que la inmunoterapia contra el cáncer, un tipo de tratamiento que utiliza el propio sistema inmunitario de una persona para combatir el cáncer, podría aplicarse a la enfermedad. El estudio también mostró un papel previamente desconocido para las células comunes llamadas fibroblastos en el desarrollo del cáncer gástrico. Apuntar a estas células podría ofrecer nuevas vías de tratamiento.
Dra. Shyam Prabhakar, director asociado, sistemas espaciales y de células individuales, GIS, dijo: «Este trabajo pone el poder de la secuenciación de células individuales en un uso muy efectivo al crear el primer mapa detallado de los tipos de células en el cáncer de estómago. Ahora que tenemos la «lista de piezas», podemos identificar las vulnerabilidades de estos tumores y comenzar a atacarlos».
El profesor Patrick Casey, vicedecano principal de investigación de Duke-NUS, dijo: «Si bien el cáncer gástrico es común en Asia, es relativamente raro en Occidente. Esto ha llevado a disparidades científicas donde se sabe poco sobre las vías de conducción, en comparación con enfermedades como el cáncer de mama y colorrectal. Por lo tanto, este trabajo subraya la importancia crítica de apoyar a los científicos que realizan investigaciones sobre las condiciones específicas de Asia».
A partir de este trabajo, el equipo de investigación actualmente investiga cómo las poblaciones de células identificadas en el estudio cambian con el tiempo, ya sea durante el desarrollo temprano del cáncer o como consecuencia del tratamiento farmacológico. Esta información puede generar vías que pueden explotarse para la detección temprana del cáncer y el desarrollo de fármacos.
Además, debido a que muchas de las características identificadas en este estudio pueden ser aplicables a otros tipos de cáncer. El equipo colaborará con investigadores que trabajan en otros tipos de cáncer para agrupar datos e identificar poblaciones de células que contribuyen a múltiples tipos de cáncer.
El cáncer gástrico sigue siendo una causa importante de muerte por cáncer en Singapur, especialmente en los hombres , entre los cuales es la cuarta causa más importante de muerte por cáncer. El veterano DJ de radio y personalidad de la cultura pop Chris Ho murió de la enfermedad a principios de este año.
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St. Sobreexpresión de c-Myc específica de omach y cáncer gástrico . DOI: 10.1158/2159-8290.cd-21-0683 Información de la revista: Cancer Discovery
Proporcionado por Duke-NUS Medical School Cita: ruta de los mapas del atlas del cáncer de estómago a mejores tratamientos (2 de noviembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-stomach-cancer-atlas-path-treatments.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.