El conocimiento de las células cerebrales podría conducir a nuevos tratamientos para enfermedades neurológicas
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Una nueva investigación puede ayudar a los científicos a localizar células inmaduras en el sistema nervioso central que podrían arrojar luz sobre las causas de enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple y enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y el sistema nervioso y permitir el desarrollo de mejores tratamientos terapéuticos.
En un nuevo estudio, publicado en la revista Cell Reports, los investigadores de Rutgers observaron células conocidas como oligodendrocitos en el cerebro y la médula espinal que producen mielina, que protege las células nerviosas y les permite funcionar correctamente.
Los científicos descubrieron que las células de oligodendrocitos en el cerebro son distintas de los oligodendrocitos en la médula espinal de una manera fundamental: sus procesos metabólicos, las reacciones químicas esenciales que los impulsan, son completamente diferentes.
«Las células se ven idénticas bajo un microscopio, por lo que todos asumieron que eran iguales», dijo Teresa Wood, profesora distinguida y cátedra de Esclerosis Múltiple Rena Warshow Endowed, quien dirigió el equipo de Rutgers. «Profundizamos para ver qué están haciendo las células desde una perspectiva bioquímica y biológica molecular. Y descubrimos que definitivamente son diferentes».
Esto podría ayudar a los investigadores a encontrar formas de aumentar, proteger o restaurar la producción de mielina según en los tipos de células a las que se dirigen, dijo Wood, quien enseña y realiza investigaciones en el Departamento de Farmacología, Fisiología y Neurociencia de la Facultad de Medicina de Rutgers, Nueva Jersey.
Las imágenes cerebrales en personas con esclerosis múltiple a menudo muestran lesiones anormales en el revestimiento de mielina del cerebro o la médula espinal. En estos casos, la mielina en esas áreas ha desaparecido y los oligodendrocitos allí también han muerto. Una pérdida de mielina conduce a deficiencias en todo, desde la visión hasta el control muscular. La pérdida de mielina también se observa en imágenes cerebrales de pacientes con enfermedad de Alzheimer, autismo y esquizofrenia, pero la causa no se comprende bien, dijo Wood.
Una esperanza para el tratamiento radica en localizar células inmaduras entrelazadas en todo el sistema nervioso central. sistema que madurará en oligodendrocitos para producir mielina y reparar las lesiones. La investigación sobre las características de los oligodendrocitos, dijo Wood, es fundamental para este esfuerzo.
«Comprender los mecanismos que regulan la producción de mielina nos permitirá desarrollar mejores tratamientos para las enfermedades neurodegenerativas y para la reparación después de una lesión», dijo. Wood, quien también es miembro del Programa de Metabolismo y Crecimiento del Cáncer en el Instituto de Cáncer Rutgers de Nueva Jersey.
En general, el equipo de investigación hizo tres hallazgos clave:
- Colesterol , un componente básico de la mielina, es producido por los oligodendrocitos en la médula espinal con mayor eficiencia y volumen que los oligodendrocitos en el cerebro. Comprender cómo y dónde se produce un componente básico de la mielina podría ayudar a los investigadores a buscar formas de frustrar la destrucción de la mielina o promover la reparación de la mielina en ciertas áreas.
- La proteína celular conocida como mTOR (abreviatura de: objetivo mecánico de rapamicina) es necesaria para la producción de colesterol en los oligodendrocitos. Al reconocer esta proteína, los investigadores pueden orientarla para mejorar la producción de colesterol y mielina.
- La proteína celular mTOR también es fundamental para mantener las estructuras de mielina ya formadas en el sistema nervioso central.
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Luipa Khandker y Marisa Jeffries, estudiantes de posgrado de Rutgers, quienes posteriormente obtuvieron su doctorado por este trabajo, fueron las primeras y principales autoras contribuyentes de este artículo, respectivamente.
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El estudio del pez cebra muestra que las células que sobreviven al daño de la mielina son peores para producir mielina Más información: Luipa Khandker et al, La biosíntesis del colesterol define la heterogeneidad del precursor de oligodendrocitos entre el cerebro y la médula espinal, Cell Informes (2022). DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110423 Información de la revista: Cell Reports
Proporcionado por la Universidad de Rutgers Cita: El conocimiento de las células cerebrales podría conducir a nuevos tratamientos para enfermedades (2022, 11 de marzo) obtenido el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-brain-cell-insight-treatments-neurological-based.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.