EMA hará hallazgos sobre la vacuna J&J la próxima semana
Credit: Pixabay/CC0 Public Domain El regulador de medicamentos de Europa dijo el miércoles que hará una recomendación sobre la seguridad de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson la próxima semana después de que las autoridades sanitarias de EE. UU. recomendaran pausar las vacunas sobre los temores de coágulos de sangre.
El anuncio de la Agencia Europea de Medicamentos con sede en Ámsterdam también se produce cuando la propia compañía farmacéutica estadounidense dijo que estaba retrasando el lanzamiento de su vacuna en el continente.
La «EMA está acelerando esta evaluación y actualmente espera emitir una recomendación la próxima semana», dijo en un comunicado, después de anunciar la semana pasada que se había iniciado una investigación.
«Si bien su revisión está en curso, la EMA sigue opinando que los beneficios de la vacuna para prevenir Covid -19 superan los riesgos de los efectos secundarios», agregó el organismo de control de medicamentos.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. y los Centros para el Control de Enfermedades recomendaron el martes una «pausa» en la vacuna Covid-19 de un solo pinchazo. por las preocupaciones sobre seis casos reportados de un tipo raro de coágulo de sangre en los Estados Unidos.
Johnson & Johnson luego dijo que «tomó la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa», y agregó que estaba revisando los casos con las autoridades sanitarias europeas.
Los signos de interrogación ahora se ciernen sobre r las vacunas de tipo adenovirus producidas por AstraZeneca y Johnson & Johnson después de varios casos de coágulos de sangre en personas que recibieron las inyecciones.
Si bien la EMA ha autorizado AstraZeneca para todos los adultos, muchos países de la UE han tomado la precaución de limitar su uso solo a segmentos mayores de la población.
La EMA agregó que su investigación sobre la formación «muy rara» de coágulos de sangre de la vacuna de AstraZeneca continuó.
«La revisión realizada por el comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA permitirá a las autoridades poner los riesgos de Vaxzevria en el contexto de los beneficios de la vacunación en curso campañas», dijo la agencia, refiriéndose a la vacuna de AstraZeneca.
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2021 AFP
Cita: EMA hará hallazgos sobre la vacuna J&J la próxima semana ( 2021, 14 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-04-ema-jj-vaccine-week.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.