Fármaco de inmunoterapia se muestra prometedor para el melanoma y el cáncer de pulmón
ISTOCK, SUDOK1En la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncólogos Clínicos (ASCO) en Chicago esta semana, la compañía farmacéutica Merck presentó resultados que respaldan la expansión de los usos de pembrolizumab (Keytruda), un medicamento de inmunoterapia para el cáncer. Un estudio, presentado hoy (4 de junio), mostró éxito en el tratamiento del melanoma avanzado, mientras que otro publicado ayer reveló avances en el tratamiento del cáncer de pulmón.
“La era en la que la quimioterapia es la única opción para los pacientes no -los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas están llegando a su fin” John Heymach, oncólogo del centro oncológico MD Anderson que no participó en el ensayo, dijo a Reuters.
Fabricado por Merck, Keytruda ya está aprobado para una gran cantidad de cánceres, incluidos los no -cáncer de pulmón de células pequeñas (NSLC) y melanoma. Keytruda interfiere en una vía que ayuda a proteger las células cancerosas de la acción inmunitaria y estimula la respuesta inmunitaria natural del cuerpo.
En el ensayo de melanoma, alrededor del 90 % de los pacientes con cáncer avanzado…
Los datos sobre el cáncer de pulmón provienen de dos ensayos. Uno incluyó 1274 casos de CPNM avanzado cuyas células producen una proteína llamada PD-L1. Solo tomando Keytruda como una intervención contra el cáncer, los pacientes vivieron en promedio 16,7 meses, cuatro meses más que los que recibieron quimioterapia. En otro ensayo de 559 pacientes, los que recibieron Keytruda en combinación con quimioterapia vivieron una media de 15,9 meses en comparación con los 11,3 meses de los que recibieron quimioterapia sola.
En la reunión de la ASCO, Scott Gottlieb, comisionado de la Agencia de Alimentos de EE. UU. y Administración de Medicamentos (FDA), mencionó que la FDA está reconfigurando su proceso de aprobación para fomentar la entrada rápida de nuevos medicamentos en el mercado del cáncer y facilitar nuevas aplicaciones para medicamentos antiguos. Según Reuters, Gottlieb llama al formato revisado una revisión oncológica en tiempo real que está diseñada para abordar problemas con los datos de ensayos clínicos antes de que las empresas envíen sus solicitudes para revisión. Ya se está utilizando en casos en los que los medicamentos aprobados se reutilizan, y la FDA planea aplicar el mismo proceso a los nuevos medicamentos.
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