Funcionarios estadounidenses debaten la eficacia de medias dosis de la vacuna COVID-19

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Actualización (5 de enero): el lunes por la noche , la FDA declaró que la dosificación en los EE. UU. ocurrirá según lo planeado, según los datos disponibles con respecto a la eficacia, diciendo: Sabemos que algunas de estas discusiones sobre cambiar el horario de dosificación o la dosis se basan en la creencia de que cambiar la dosis o el horario de dosificación puede ayudar a llevar más vacunas al público más rápido. Sin embargo, hacer tales cambios que no estén respaldados por evidencia científica adecuada puede, en última instancia, ser contraproducente para la salud pública.

Los funcionarios involucrados en la Operación Warp Speed de los Estados Unidos, el programa encargado de acelerar la creación de una vacuna para COVID-19 están discutiendo los méritos de racionar la vacuna Moderna para adultos de 1855, como se está discutiendo en el Reino Unido. Esto se lograría administrando la mitad de la dosis de la primera inyección o retrasando la segunda inyección de vacunas, dijo Moncef Slaoui, director de OWS, a Face the Nation de CBS News. En última instancia, la Administración de Drogas y Alimentos determinará si las vacunas se pueden administrar en un calendario diferente y aún no se ha tomado una decisión.

Originalmente, OWS anticipó que 20 millones de dosis de vacunas se habría distribuido a fines de 2020. A partir del 2 de enero, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades informan que se han distribuido 13 millones de dosis y 4,23 millones de personas en los EE. UU. han recibido al menos una dosis, principalmente trabajadores de atención médica de primera línea y residentes de hogares de ancianos hasta ahora. Salir del programa para adultos de menor riesgo permitiría que el doble de personas reciban su primera inyección, dice Slaoui. La urgencia de las vacunas se ha vuelto más pronunciada ya que una cepa más contagiosa de SARS-CoV-2 que se originó en el Reino Unido ahora se ha encontrado en los EE. UU.

Si se reduce el volumen de la primera Si la dosis es aprobada por la FDA, el racionamiento solo afectaría a la vacuna fabricada por Moderna, explica Slaoui, que afirma que aún brindaría la misma protección que una dosis completa. Los funcionarios de Moderna aún no han verificado si ese es el caso. Alemania también está considerando posponer la segunda inyección para distribuir más dosis iniciales, mientras que Dinamarca ya aprobó la medida, informa Reuters.

Funcionarios de Pfizer y BioNTech emitieron una declaración conjunta el pasado semana en respuesta al deseo del Reino Unido de posponer la segunda dosis del plan inicial de 21 días hasta 12 semanas después de la primera. La seguridad y la eficacia de la vacuna no se han evaluado en diferentes programas de dosificación, ya que la mayoría de los participantes del ensayo recibieron la segunda dosis dentro del intervalo especificado en el diseño del estudio, se lee en el comunicado, según Reuters.

Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, junto con otros expertos médicos de todo el mundo, dicen que no están de acuerdo con que el racionamiento sea efectivo, informa The New York Times. Fauci dice que EE. UU. no seguirá el ejemplo del Reino Unido para retrasar la segunda dosis, en caso de que el gobierno británico decida hacerlo. Aún así, dependerá de la FDA decidir si se permitirá la modificación de la dosificación.

Hablando en CNN, Leana Wen, ex comisionada de salud de Baltimore, está de acuerdo con la opinión de Fauci . Entiendo el deseo de estirar las dosis que tenemos y decir: Oye, si una dosis puede ofrecer alguna protección parcial, ¿por qué no dársela a tantas personas como podamos? Sin embargo, el problema es que no es así como se realizaron los estudios.