Hallazgo afortunado podría ser clave para vencer el cáncer de sangre raro
Resumen gráfico. Crédito: DOI: 10.15252/ebr.202152904
Los investigadores de Adelaide han descubierto un nuevo método para tratar el cáncer de la sangre raro y paralizante, la mielofibrosis, que podría tener el potencial de prolongar en gran medida la esperanza de vida y, al mismo tiempo, mejorar significativamente la calidad de vida.
La mielofibrosis afecta a 1 de cada 100 000 australianos y, si bien actualmente los síntomas se pueden controlar con el uso de tabletas orales, causan efectos secundarios y en realidad no eliminan las células cancerosas.
Con el tiempo, la enfermedad comúnmente evoluciona a leucemia o fibrosis completa de la médula, con un impacto mortal en los pacientes. El Dr. Daniel Thomas, líder del Laboratorio de Metabolismo Mieloide en SAHMRI y Profesor Asociado de Medicina en la Universidad de Adelaide, dirigió el estudio publicado recientemente en EMBO Reports, en colaboración con el Profesor Ángel López en SA Pathology. El Dr. Thomas dice que fue un golpe de suerte lo que condujo al hallazgo extraordinario.
«En realidad, estábamos tratando de crear una herramienta para estudiar la mielofibrosis. No nos dimos cuenta de que el anticuerpo que creamos tendría propiedades terapéuticas». «, dijo el Dr. Thomas.
«Nuestro medicamento bloqueó el crecimiento de las células cancerosas en un modelo vivo muy agresivo de la enfermedad, lo que aumentó significativamente la tasa de supervivencia sin efectos secundarios negativos perceptibles», dijo el Dr. Thomas.
El coautor principal y bioquímico, el Dr. Denis Tvorogov, generó anticuerpos usando un fragmento de péptido llamado «neoepítopo» que solo está presente en el cáncer y no en ningún tejido normal.
Lo que hizo Lo que esperaba era que el anticuerpo matara las células cancerosas cuando lo probó en muestras de pacientes, trabajando con una científica joven, la Dra. Chloe Thompson-Peach. «Lo que es realmente emocionante es que muchos otros tipos de cáncer tienen fragmentos peptídicos similares a los que también podemos atacar aprovechando el sistema inmunitario», dijo el Dr. Tvorogov.
«Estos fragmentos son creados por mutaciones de inserción o deleción dentro de el cáncer. Descubrimos que no solo impulsan el crecimiento del cáncer, sino que también son vulnerables para atacar sin efectos secundarios». Se ha convertido en una práctica habitual tratar la mielofibrosis con el fármaco Ruxolitinib. Sin embargo, no ha demostrado ser eficaz para destruir el cáncer y se sabe que causa efectos secundarios incómodos. El nuevo anticuerpo se está preparando actualmente para los ensayos clínicos de fase inicial que se realizarán en el sur de Australia a finales de este año, con el apoyo de la empresa local de biotecnología, AusHealth. El director general, Greg Johansen, dice que el grupo está emocionado de apoyar al Prof. López y al Dr. Thomas en la siguiente fase del proceso.
Los modelos preclínicos han demostrado que el fármaco es eficaz para reducir los tumores y el Dr. Thomas confía en que los anticuerpos demostrarán ser seguros y efectivos en humanos.
«Estimamos que hay al menos 12 000 australianos que viven con cáncer o que han tenido cáncer que expresan un neoepítopo recurrente similar al que se encuentra en mielofibrosis, que podría curarse con un enfoque inmunoterapéutico», dijo el Dr. Thomas.
«Este descubrimiento nos brinda una nueva perspectiva. Necesitamos desarrollar terapias celulares y terapias de anticuerpos contra estos fragmentos lo más rápido posible. «
Dra. Thomas ahora está construyendo un algoritmo computacional para detectar los fragmentos que ayudará a las compañías de patología y a los médicos a vincularse con los ensayos clínicos.
«Con la construcción de la nueva instalación de terapia de protones, una gran cantidad de compañías de biotecnología y una pista sobresaliente récord en el reclutamiento de ensayos clínicos, el sur de Australia está preparado para liderar una nueva ola de terapias contra el cáncer que cambian la vida», dijo el Dr. Thomas.
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El descubrimiento sugiere un nuevo tratamiento potencial para el cáncer de sangre mortal Más información: Denis Tvorogov et al, Targeting human CALRmutated MPN progenitores with a neoepitopedirected monoclonalanticuerpo, EMBO Reports (2022). DOI: 10.15252/embr.202152904 Información de la revista: EMBO Reports
Proporcionado por el Instituto de Investigación Médica y de Salud de Australia Meridional (SAHMRI) Cita: Hallazgo afortunado podría ser clave para beating rare blood cancer (2022, 22 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-lucky-key-rare-blood-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.