Impulsando el inmunometabolismo para controlar la infección pulmonar
Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
Cuando los medicamentos para matar microbios no son efectivos, la terapia dirigida al huésped utiliza el propio sistema inmunitario del cuerpo para combatir la infección. Este enfoque se está probando en pacientes con COVID-19, y ahora un equipo de investigadores del Trinity College Dublin ha publicado un estudio que muestra cómo podría funcionar también en la lucha contra la tuberculosis (TB). Los hallazgos se publican en la revista Frontiers in Immunology.
Aunque la bacteria que causa la TB (llamada Mtb) ha azotado a la humanidad durante milenios, no comprendemos completamente las complejidades y la interacción de la respuesta inmunitaria humana a este antiguo virus. Es preocupante que haya un número cada vez mayor de personas con tuberculosis resistente a los antibióticos, que es difícil de tratar y se está convirtiendo en una amenaza mundial para la salud pública.
Científicos del Trinity Translational Medicine Institute (TTMI) en St. James’s Hospital se dedican a comprender las complejidades de la respuesta inmunitaria humana a Mtb con el objetivo de encontrar formas de abordar y promover la respuesta inmunitaria para superar la infección. Los científicos ya saben que la respuesta inmunitaria humana puede responder de forma insuficiente o excesiva a la bacteria, lo que dificulta el tratamiento de la enfermedad. Esta respuesta inmunitaria compleja es análoga a conducir con el acelerador y los frenos completamente accionados al mismo tiempo.
El equipo de investigación dirigido por el investigador emergente de la Junta de Investigación de la Salud, el Dr. Sharee Basdeo, y el profesor Joseph Keane, Clinical Medicine, Trinity College ha descubierto recientemente una forma de manipular las respuestas inmunitarias humanas a Mtb para inclinar la balanza a favor del paciente. Todos los cambios en las respuestas de las células inmunitarias a una infección se rigen por cambios en los genes que están activos y «abiertos» para el negocio. Debido a que nuestro ADN se extiende hasta casi 2 metros pero debe caber dentro de cada célula diminuta de nuestro cuerpo, debe estar muy bien empaquetado. Su empaque, y lo fácil que es abrirlo y cerrarlo, muy a menudo dicta la actividad de los genes. Esto se conoce como «epigenética».
El equipo de investigación usó un fármaco aprobado para el tratamiento del cáncer llamado ácido suberoilanilida hidroxámico (SAHA para abreviar, también conocido como Vorinostat). Este fármaco es un inhibidor epigenético, lo que significa que puede bloquear la maquinaria que cierra los genes. Usando este medicamento en células inmunitarias humanas que están infectadas con la bacteria que causa la TB, descubrieron que SAHA libera los frenos del sistema inmunitario al detener la producción de una señal antiinflamatoria y, al mismo tiempo, promover señales proinflamatorias más apropiadas. que puede ayudar al paciente a eliminar la infección. Es importante destacar que el equipo descubrió que este ajuste fino de la respuesta inmunitaria temprana en la reacción a la infección también beneficia las respuestas inmunitarias posteriores, lo que también puede ayudar en el diseño de futuras estrategias de vacunas.
Dr. Donal Cox, investigador asociado de medicina clínica del Trinity College y autor principal del artículo, sugiere que esta puede ser una adición nueva y emocionante a nuestro arsenal de terapias con antibióticos. Dijo:
«Comprender y ser capaz de manipular el sistema inmunitario es un componente crucial del tratamiento de enfermedades infecciosas. Tener terapias dirigidas al huésped dirigidas a la respuesta inmunitaria humana será clave para abordar las posibles pandemias que surgirán en el futuro debido al aumento de la resistencia a los antibióticos, particularmente la TB. También nos gustaría agradecer y resaltar las importantes contribuciones que los pacientes hicieron en este estudio al proporcionar células sanguíneas y pulmonares sin las cuales esta investigación no sería posible».
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Cómo el bloqueo del hierro impulsa al sistema inmunitario pulmonar a controlar la infección Más información: Cox et al., Inhibiting Histone Deacetylases in Human Macrófagos promueve la glucólisis, IL-1 y T Respuestas de células auxiliares a Mycobacterium tuberculosis. Fronteras en inmunología (2020). doi.org/10.3389/fimmu.2020.01609 Proporcionado por Trinity College Dublin Cita: Impulsando el inmunometabolismo para controlar la infección pulmonar (23 de julio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/ 2020-07-immunometabolism-lung-infection.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.