Inmersión de datos de medicina de precisión muestra que la píldora de agua puede ser viable para probar como tratamiento de Alzheimer

Escáner PET de un cerebro humano con enfermedad de Alzheimer. Crédito: dominio público

Una pastilla diurética oral comúnmente disponible aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. puede ser una candidata potencial para un tratamiento de la enfermedad de Alzheimer para aquellos que están en riesgo genético, según los hallazgos publicados en Nature Aging. La investigación incluyó un análisis que mostró que aquellos que tomaron bumetanidea, un diurético potente y de uso común, tuvieron una prevalencia significativamente menor de la enfermedad de Alzheimer en comparación con aquellos que no tomaron el medicamento. El estudio, financiado por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA), parte de los Institutos Nacionales de Salud, presenta un enfoque de medicina de precisión para las personas con mayor riesgo de contraer la enfermedad debido a su composición genética.

El equipo de investigación analizó información en bases de datos de muestras de tejido cerebral y medicamentos aprobados por la FDA, realizó experimentos con ratones y células humanas y exploró estudios de población humana para identificar a la bumetanida como un fármaco candidato líder que podría reutilizarse para tratar el Alzheimer.

«Aunque se necesitan más pruebas y ensayos clínicos, esta investigación subraya el valor de las tácticas basadas en big data combinadas con enfoques científicos más tradicionales para identificar los medicamentos existentes aprobados por la FDA como candidatos para la reutilización de medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer, «, dijo el director del NIA, Richard J. Hodes, MD

Sabiendo que uno de los factores de riesgo genéticos más importantes para el Alzheimer de inicio tardío es una forma del gen de la apolipoproteína E llamado APOE4, los investigadores analizaron datos derivados de 213 cerebros muestras de tejido e identificó las firmas de expresión génica de la enfermedad de Alzheimer, los niveles en los que los genes se activan o desactivan, específicos de los portadores de APOE4. A continuación, compararon las firmas de Alzheimer específicas de APOE4 con las de más de 1300 medicamentos conocidos aprobados por la FDA. Surgieron cinco medicamentos con una firma de expresión génica que los investigadores creían que podría ayudar a neutralizar la enfermedad. El candidato más fuerte fue la bumetanida, que se usa para tratar la retención de líquidos a menudo causada por problemas médicos como enfermedades cardíacas, renales y hepáticas.

Los investigadores validaron los descubrimientos basados en datos al probar la bumetanida en ambos modelos de ratones. de la enfermedad de Alzheimer y las neuronas humanas derivadas de células madre pluripotentes inducidas. Los investigadores descubrieron que el tratamiento de ratones que expresaban el gen APOE4 humano reducía los déficits de aprendizaje y memoria. Los efectos neutralizantes también se confirmaron en los modelos basados en células humanas, lo que condujo a la hipótesis de que las personas que ya toman bumetanida deberían tener tasas más bajas de Alzheimer. Para probar esto, el equipo redujo los conjuntos de datos de registros de salud electrónicos de más de 5 millones de personas a dos grupos: adultos mayores de 65 años que tomaron bumetanida y un grupo equivalente que no tomó bumetanida. El análisis mostró que quienes tenían el riesgo genético y tomaban bumetanida tenían una prevalencia de enfermedad de Alzheimer entre un 35 % y un 75 % menor en comparación con quienes no tomaban el fármaco.

«Sabemos que la enfermedad de Alzheimer probablemente requerirá tipos específicos de tratamientos, tal vez terapias múltiples, incluidas algunas que pueden enfocarse en las características genéticas y de enfermedades únicas de un individuo, como los tratamientos contra el cáncer que están disponibles en la actualidad», dijo Jean Yuan, MD, Ph.D., director del programa de Desarrollo de Medicamentos y Bioinformática Traslacional en el NIA División de Neurociencia. «Los datos de este artículo son un buen argumento para realizar un ensayo de prueba de concepto de bumetanida en personas con riesgo genético».

El equipo de investigación estuvo dirigido por científicos de Gladstone Institutes, San Francisco, el Universidad de California, San Francisco, y la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Nueva York.

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Un estudio sugiere que la medicina personalizada puede ser el futuro del tratamiento de la enfermedad de Alzheimer Más información: Yadong Huang, Evidencia experimental y del mundo real que respalda la reutilización computacional de bumetanida para el tratamiento relacionado con APOE4 Enfermedad de Alzheimer, Nature Aging (2021). DOI: 10.1038/s43587-021-00122-7. www.nature.com/articles/s43587-021-00122-7 Información de la revista: Nature Aging

Proporcionado por los Institutos Nacionales de Salud Cita: análisis de datos de medicina de precisión muestra que la píldora de agua puede ser viable para probar como tratamiento de Alzheimer (11 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-10-precision-medicine-pill-viable-alzheimer.html Este documento es sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.