Investigación muestra efectos secundarios globales no deseados de la política de medicamentos de la UE

Crédito: Centro Legal para la Salud y la Vida

Las leyes, reglamentos y políticas de la Unión Europea con respecto al acceso a los medicamentos están teniendo consecuencias no deseadas en los países de bajos y medianos ingresos, según a una nueva investigación del Centro de Derecho para la Salud y la Vida de la UvA, publicada hoy en la revista The Lancet Regional HealthEurope. El equipo de investigación, dirigido por la Dra. Katrina Perehudoff, descubrió que los responsables políticos de la UE estaban adoptando medidas que influían en el acceso a los medicamentos en los países en desarrollo, sin tener siempre en cuenta estos efectos secundarios globales.

Estos hallazgos son particularmente relevantes en el momento actual, ya que la UE tiene un gran interés en ayudar al mundo a acceder a medicamentos y, especialmente, a vacunas. Además, un suministro mundial fiable y asequible de medicamentos y vacunas es fundamental para los sistemas sanitarios y la seguridad de la UE, así como para su estabilidad política y económica, como ha demostrado la pandemia de COVID-19. Además, debido a los tratados internacionales que han firmado, los países europeos también tienen el deber legal de ayudar a otros países a obtener acceso a medicamentos esenciales.

Efectos mucho más allá de nuestras fronteras

Co- La autora, la Dra. Anniek de Ruijter, dice que «encontraron que la influencia global de la UE sobre los medicamentos ocurre de varias maneras, algunas de las cuales no son intencionadas. Sorprendentemente, las propias leyes y políticas internas de la UE, que están destinadas a regular solo el suministro de medicamentos de Europa, están teniendo efectos mucho más allá de nuestras fronteras. Estos hallazgos son preocupantes ya que encontramos pocos estudios sobre el impacto global del trabajo de la UE en productos farmacéuticos».

Los autores encontraron que hay al menos tres vías a través de las cuales la UE ejerce influencia global sobre productos farmacéuticos en países de bajos y medianos ingresos: acuerdos explícitos entre las dos partes; la dependencia de los países de bajos y medianos ingresos de las normas y reglamentos internos de la UE (por ejemplo, la aprobación de mercado de medicamentos de la UE); y formas ‘suaves’ de influencia de la UE, como la financiación de la investigación de la UE para el desarrollo de medicamentos.

Erradicación de enfermedades y alivio de la pobreza

Los autores sugieren que una comprensión más completa de los impactos externos de La acción de la UE en relación con los productos farmacéuticos podría conducir a una cadena mundial de suministro de medicamentos más resistente, a la erradicación sostenida de enfermedades, a la reducción de la pobreza y al desarrollo sostenible, así como a una mejor preparación para una pandemia.

«La reciente adquisición a gran escala de COVID-19 vacunas por parte de la UE es un buen ejemplo de cómo la política interna del bloque puede afectar el suministro mundial de medicamentos Nuestra investigación muestra la necesidad de más evidencia sobre el impacto de este tipo de acciones de la UE y de principios de acceso equitativo global a los medicamentos para guiar a la UE política, especialmente ahora que la Comisión Europea está consolidando y ampliando su trabajo sobre productos farmacéuticos», dijo la Dra. Katrina Perehudoff.

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El acceso a los medicamentos esenciales contra el cáncer es desigual en todo el mundo Más información: Anniek de Ruijter et al, Impact of the European Union on access to medicinas in low and mid-income countries : Una revisión de alcance. The Lancet Regional HealthEurope (2021). doi.org/10.1016/j.lanepe.2021.100219 Proporcionado por la Universidad de Amsterdam Cita: La investigación muestra efectos secundarios globales no deseados de la política de medicamentos de la UE (2021, 7 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:// medicalxpress.com/news/2021-10-unintended-global-side-effects-eu.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.