Investigadores identifican dos fármacos que retrasan el desarrollo del cáncer de médula ósea

Células precursoras hematopoyéticas: promielocitos en el centro, dos metamielocitos a su lado y células en banda de un aspirado de médula ósea. Crédito: Bobjgalindo/Wikipedia

La mielofibrosis primaria (PMF, por sus siglas en inglés), un tipo de cáncer de médula ósea relativamente raro pero doloroso, interrumpe la producción normal de células sanguíneas del cuerpo al causar una cicatrización extensa en la médula ósea. Lamentablemente, hay pocas opciones de tratamiento disponibles, y la mayoría de ellas son de naturaleza paliativa. El único tratamiento curativo es un trasplante de células madre, para el que son elegibles pocos pacientes.

Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM) dirigido por la autora correspondiente Katya Ravid, DSc, descubrió que los medicamentos PXS-LOX_1 y PXS-LOX_2 son capaces de retrasar la progresión de la enfermedad de PMF en modelos experimentales.

Según Ravid, profesor de medicina y bioquímica en BUSM y profesor de biología en la Universidad de Boston, estos medicamentos son únicos porque pueden inhibir su objetivo, una proteína llamada lisil oxidasa, con una combinación de especificidad y potencia no vista en medicamentos previamente probados. Estos hallazgos actuales se basan en descubrimientos y publicaciones anteriores de Ravid y su grupo, que muestran qué proteínas específicas en la médula ósea causan el efecto aterrador observado en PMF.

Se usaron tres modelos experimentales para este estudio: el primer grupo era normal, mientras que los otros dos tenían alteraciones genéticas que les hicieron desarrollar cáncer en la médula ósea. El fármaco PXS-LOX_1 se administró a los tres grupos. Si bien no provocó cambios significativos en los modelos normales, redujo la gravedad de los síntomas del cáncer de médula ósea en ambos grupos alterados. En un experimento separado, se administró PXS-LOX_2 a un conjunto normal ya uno de los grupos genéticamente alterados. Esta prueba no produjo ningún cambio en el grupo normal, sino una reducción en la gravedad de los síntomas del cáncer de los modelos alterados.

Ravid cree que estos hallazgos son significativos porque representan una posible nueva vía de tratamiento para PMF, ya que actualmente no hay medicamentos disponibles que combatan las proteínas de la matriz de la médula ósea enferma de la forma en que lo combaten PXS-LOX_1 y PXS-LOX_2. «Si estos medicamentos finalmente se aprueban para uso humano, podrían ayudar a retrasar la progresión del cáncer y disminuir los síntomas dolorosos de la enfermedad».

Los investigadores esperan que este estudio contribuya al desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para la mielofibrosis primaria. Sobre la base de este estudio, Australian Biotech Pharmaxis ha iniciado ensayos clínicos de Fase 1-2 en humanos.

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Investigadores proponen un método no invasivo para detectar el cáncer de médula ósea Más información: Andrew Piasecki et al. Inhibición de la lisil oxidasa en la mielofibrosis primaria: una estrategia renovada. Arch Stem Cell Ther. 2020 diciembre; 1(1): 2327.
doi:10.46439/stemcell.1.005 Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston Cita: Los investigadores identifican dos fármacos que retrasan el desarrollo del cáncer de médula ósea (22 de marzo de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-03-drugs-bone-marrow-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.