Investigadores identifican nuevos medios potenciales para frenar las enfermedades neurodegenerativas
Kyle Nguyen, izquierda, Maca Franco y Lydia Bastian. Crédito: Hannah O’Leary, Universidad Estatal de Oregón
Los científicos de la Universidad Estatal de Oregón han descubierto una nueva clase de objetivos farmacológicos potenciales para las personas que padecen enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Lou Gehrig.
Los posibles objetivos son las proteínas oxidadas, y los investigadores de la Facultad de Ciencias de la OSU buscan ahora la mejor forma de atacarlas. Un objetivo farmacológico es cualquier molécula crítica para el proceso que sigue una enfermedad, lo que significa que su interrupción puede prevenir o retrasar la progresión de la enfermedad.
Los hallazgos se publicaron en Redox Biology.
Las enfermedades neurodegenerativas ocurren porque los nervios las células pierden su función con el tiempo y finalmente mueren. Las enfermedades afectan a millones de personas en todo el mundo, y el Alzheimer y el Parkinson son los más comunes, según los Institutos Nacionales de Salud.
La Asociación de la Enfermedad de Alzheimer estima que más de 6 millones de estadounidenses padecen esa afección, y otro 1 millón tiene Parkinson, según la Parkinson’s Foundation.
El riesgo de cualquier individuo de desarrollar una enfermedad neurológica aumenta con la edad, lo que significa que, dado que las personas viven más tiempo, es probable que se presente un número creciente de casos en los próximos décadas, dice el NIH.
Franco, profesor asistente de bioquímica y biofísica, explica que con afecciones médicas que involucran inflamación, incluidos los trastornos neurogenerativos, las células enfermas producen peroxinitrito, el oxidante más poderoso que una célula puede producir.
Un oxidante, también conocido como agente oxidante u oxidante, es cualquier cosa capaz de oxidar otras sustancias, es decir, tomar electrones de ellas en reacciones químicas. El estrés oxidativo provocado por la inflamación da como resultado la producción de oxidantes y radicales libres que pueden dañar las moléculas celulares como el ADN, los lípidos y las proteínas y causar una variedad de problemas de salud.
Franco y colaboradores en Oregon State, the La Universidad de Florida Central y el Rollins College descubrieron que cuando el peroxinitrito oxida Hsp90, abreviatura de proteína de choque térmico 90, desencadena la activación de señales dentro de las células que las llevan a morir por «suicidio» en un proceso llamado apoptosis, dijo Franco.
«Anteriormente habíamos encontrado que la oxidación de moléculas específicas por peroxinitrito conduce a la muerte de las neuronas motoras, las células que transportan señales desde el cerebro a los músculos para coordinar el movimiento muscular», dijo Maria Clara Franco de OSU. «Ahora sabemos que la oxidación de diferentes partes de la Hsp90 puede provocar diferentes funciones tóxicas en la proteína».
La función normal de la Hsp90 es respaldar los procesos celulares saludables, pero la oxidación puede tener efectos profundos en las tres estructura tridimensional de una proteína como la Hsp90, alterando su función, dijo Franco.
«Al comprender las formas en que la oxidación modifica la estructura de la Hsp90 y cómo funciona la proteína oxidada en las células, podemos buscar medicamentos que se unen a la estructura modificada de la Hsp90 y detienen su función tóxica sin afectar la actividad de la Hsp90 normal en los tejidos sanos», dijo. «Eso significa que tales medicamentos deberían tener efectos secundarios mínimos o nulos».
La estudiante universitaria de Oregon State Asra Noor ayudó a Franco a dirigir el estudio junto con Megan Jandy y Pascal Nelson, investigadores de la Universidad de Florida Central. Los colaboradores también incluyeron a Carrie Marean-Reardon, Ryan Mehl y Alvaro Estevez de OSU.
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La proteína puede desencadenar el metabolismo de las células cancerosas Más información: Megan Jandy et al, Nitración de peroxinitrito de Tyr 56 en Hsp90 induce la muerte de células PC12 a través de la activación de PTEN dependiente de P2X7R, Redox Biology ( 2022). DOI: 10.1016/j.redox.2022.102247 Proporcionado por la Universidad Estatal de Oregón Cita: Los investigadores identifican nuevos medios potenciales para ralentizar las enfermedades neurodegenerativas (10 de febrero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com /news/2022-02-potential-neurodegenerative-diseases.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.