Investigadores identifican posible diana farmacológica para el cáncer de próstata
Micrografía que muestra adenocarcinoma acinar prostático (la forma más común de cáncer de próstata) Credit: Wikipedia
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM) han descubierto que la proteína BRD4 podría ser un importante nuevo objetivo para prevenir las metástasis del cáncer de próstata resistente a la castración.
El cáncer de próstata resistente a la castración es una forma muy agresiva de cáncer de próstata que a menudo conduce al desarrollo de metástasis letales que matan a más de 31 000 hombres estadounidenses cada año. El tratamiento estándar de atención para estos pacientes generalmente incluye la interrupción de la señalización del receptor de andrógenos con medicamentos llamados «terapia de privación de andrógenos». Si bien es eficaz durante un promedio de dos o tres años, esta terapia finalmente no logra impedir la progresión del cáncer, debido a la resistencia adquirida a los medicamentos. Luego, los pacientes desarrollan metástasis y ya no es posible curar el cáncer.
Bajo la dirección de Gerald V. Denis Ph.D. de BUSM, profesor asociado de medicina y farmacología, los investigadores han estudiado de cerca a una familia de tres proteínas relacionadas, llamadas proteínas de bromodominio BET, compuestas por BRD2, BRD3 y BRD4, que regulan la expresión génica. Los investigadores de BUSM fueron los primeros (en la década de 1990) en mostrar cómo funcionan estas proteínas en el cáncer humano.
Los investigadores examinaron líneas celulares de cáncer de próstata que modelan formas comunes de cáncer de próstata que son resistentes a la terapia de privación de andrógenos y encontraron que BRD4, pero no miembros similares de la familia BRD2 o BRD3, regula la expresión de proteínas clave que contribuyen directamente a la progresión de la enfermedad del cáncer de próstata. «Estos hallazgos son novedosos porque, hasta ahora, no estaba claro cuál de la familia de proteínas BET regula los programas transcripcionales, o cómo influyen en la morfología (forma y polaridad), la motilidad (la capacidad de moverse de forma independiente) y la invasividad de las células del cáncer de próstata. cada uno de los cuales está asociado con la capacidad de hacer metástasis», explicó el primer autor Jordan Shafran, Ph.D., investigador del departamento de medicina molecular y traslacional de BUSM.
Según los investigadores, estos hallazgos son significativos porque las opciones terapéuticas actuales para el cáncer de próstata resistente a la castración son limitadas y se centran principalmente en suprimir las células tumorales de próstata que dependen de la señalización del receptor de andrógenos. «A medida que las células del tumor de próstata se vuelven resistentes a la terapia, se reduce su dependencia de la señalización del receptor de andrógenos y se activan mecanismos de señalización alternativos. De esta mezcla compleja, surgen las células metastásicas», agregó Denis, el autor correspondiente.
Los investigadores creen que es imperativo identificar nuevos objetivos que regulen la expresión de factores de transcripción críticos en diversos tipos de células de cáncer de próstata para bloquear la migración, la invasión y la eventual metástasis.
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Identificada la proteína que impide el avance del cáncer de próstata Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston Cita: Los investigadores identifican un posible objetivo farmacológico para el cáncer de próstata (21 de julio de 2020) consultado el 31 de agosto 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-07-drug-prostate-cancer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.