La agencia de EE. UU. dice que las mujeres pueden obtener la píldora abortiva por correo
Crédito: CC0 Public Domain
Las mujeres que buscan una píldora abortiva no tendrán que visitar un consultorio médico o una clínica durante la pandemia de COVID-19, dijeron funcionarios de salud de EE. UU. el martes en el último revés en una batalla legal en curso sobre el medicamento.
La Administración de Alimentos y Medicamentos anunció el cambio de política un día antes en una carta al Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos, uno de varios grupos médicos que han demandado por la restricción establecida por la administración Trump.
La jefa interina de la FDA, la Dra. Janet Woodcock, dijo que una revisión de la agencia de estudios recientes «no parece mostrar aumentos en los problemas de seguridad graves» cuando las mujeres toman la píldora sin visitar primero un centro de salud y discutir los riesgos potenciales del medicamento. , incluida la hemorragia interna.
El cambio allana el camino para que las mujeres obtengan una receta para la píldora mifepristona a través de la telemedicina y la reciban por correo. Sin embargo, los opositores al aborto están impulsando legislación en varios estados liderados por republicanos que evitarían un acceso más fácil.
El aborto con medicamentos ha estado disponible en los Estados Unidos desde 2000, cuando la FDA aprobó el uso de mifepristona. Tomado con otra droga llamada misoprostol, constituye la llamada píldora abortiva. Alrededor del 40 % de todos los abortos en los EE. UU. ahora se realizan con medicamentos en lugar de cirugía, y esa opción se ha vuelto más fundamental durante la pandemia de COVID-19.
El año pasado, la FDA eliminó los requisitos en persona para prácticamente todos los medicamentos. , incluidas las drogas estrictamente controladas como la metadona. Pero la FDA y su agencia de salud matriz argumentaron que las reglas eran necesarias para garantizar que las píldoras se usaran de manera segura. La regla requiere que los pacientes recojan la tableta única de mifepristona en un hospital, clínica o consultorio médico y firmen un formulario que incluye información sobre los riesgos potenciales del medicamento.
El grupo de obstetras y ginecólogos presentó una demanda para anular la regla. , desencadenando una serie de decisiones judiciales contradictorias. Más recientemente, en enero, la Corte Suprema se puso del lado de la administración Trump para restablecer la regla de larga data sobre obtener el medicamento en persona.
El grupo de obstetras dijo en un comunicado el martes que el cambio radical de la FDA sobre el requisito muestra «es arbitrario y no hace nada para reforzar la seguridad de un medicamento que ya es seguro».
La medida también fue aclamada por los demócratas del Congreso, algunos de los cuales habían pedido a la FDA que revirtiera su política en una carta de febrero. .
Pero los opositores al aborto dijeron que la medida pondría en peligro la salud de las mujeres.
«Con esta acción, la administración de Biden ha dejado en claro que priorizará el aborto sobre la seguridad de las mujeres», dijo Jeanne. Mancini, presidente del grupo antiaborto Marcha por la Vida. «Los abortos químicos deben tener más supervisión médica, no menos».
La política de la FDA solo se aplica durante la emergencia sanitaria de COVID-19. El grupo de obstetras y ginecólogos y varias otras organizaciones médicas están presionando para que el aborto con medicamentos esté disponible de forma permanente a través de farmacias con recetas en línea y pedidos por correo.
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Esta historia se publicó por primera vez el 13 de abril de 2021. Se actualizó el 24 de febrero de 2022 para eliminar una descripción incorrecta del fármaco misoprostol como bloqueador hormonal.
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Cita: La agencia estadounidense dice que las mujeres pueden obtener la píldora abortiva por correo (13 de abril de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-04-agency- women-abortion-pill-telemedicine.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.