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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Tecentriq de Roche como tratamiento adyuvante después de la cirugía y la quimioterapia basada en platino, para adultos con estadio II -IIIA cáncer de pulmón de células no pequeñas, según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, dijo la compañía en un comunicado.
La aprobación se basó en los resultados de un análisis intermedio del estudio Fase III IMpower010.
Los resultados mostraron que el tratamiento con Tecentriq, o atezolizumab, después de la cirugía y la quimioterapia basada en platino, redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en un 34 % en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio II-IIIA. en comparación con la mejor atención de apoyo.
Tecentriq ha demostrado previamente un beneficio clínicamente significativo en varios tipos de cáncer de pulmón, con seis indicaciones actualmente aprobadas en los EE. UU.
Además de convertirse en el primer cáncer aprobado inmunoterapia adyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, Tecentriq también fue la primera inmunoterapia contra el cáncer aprobada para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso en combinación con carboplatino y etopósido (quimioterapia).
Tecentriq también tiene cuatro indicaciones aprobadas en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado como agente único o en combinación con terapias dirigidas y/o quimioterapias.
Tecentriq está disponible en tres opciones de dosificación, lo que brinda la flexibilidad de elegir la administración cada dos, tres o cuatro semanas.
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Tecentriq aprobado para el cáncer de pulmón de células pequeñas
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Cita: La FDA aprueba el fármaco de Roche para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (18 de octubre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-10-fda -roche-drug-non-small-cell.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.