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Un nuevo estudio dirigido por investigadores del Yale Cancer Center y el University of Maryland Comprehensive Cancer Center muestra que la combinación de ixabepilona y bevacizumab (IXA+ BEV) es una combinación eficaz y bien tolerada para el tratamiento del cáncer de ovario resistente al platino/taxano en comparación con la ixabepilona (IXA) sola. Los datos muestran que también puede extender significativamente tanto la supervivencia libre de progresión como la supervivencia general. Los resultados fueron publicados en el British Journal of Cancer.
«Se necesitan desesperadamente enfoques novedosos para el cáncer de ovario recidivante, ya que actualmente existen combinaciones efectivas limitadas para tratar a nuestros pacientes. Los resultados de este estudio demostraron una combinación de medicamentos que puede ser un tratamiento eficaz para este tipo de cáncer de ovario», dijo Alessandro Santin. , MD, profesor de obstetricia, ginecología y ciencias reproductivas en la Facultad de medicina de Yale y líder del equipo de investigación alineada con enfermedades para el programa de cánceres ginecológicos en el Yale Cancer Center y Smilow Cancer Hospital y autor principal del estudio.
Ovario El cáncer es la neoplasia maligna ginecológica más letal. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, casi 20 000 mujeres serán diagnosticadas con cáncer de ovario en los Estados Unidos cada año, y más de 12 000 mujeres morirán a causa de la enfermedad. IXA es un agente estabilizador de microtúbulos que puede ser beneficioso en pacientes tratados con platino/paclitaxel. Bevacizumab (BEV) es un anticuerpo que evita que se formen nuevos vasos sanguíneos y ha mostrado actividad clínica en el cáncer de ovario.
En este estudio de fase II, los investigadores asignaron al azar a 78 pacientes para que recibieran IXA+BEV o IXA solo. El criterio principal de valoración fue la supervivencia libre de progresión (PFS), la supervivencia general (SG), la seguridad y las tasas de respuesta sirvieron como criterios de valoración secundarios. Los investigadores también examinaron si la presencia de la proteína TUBB3 dentro del tumor podría predecir la respuesta clínica a estos fármacos. Entre 76 pacientes evaluables que recibieron IXA+BEV en comparación con IXA, la tasa de respuesta fue del 33 % frente al 8 %, con un beneficio clínico duradero a los 6 meses en el 37 % y el 3 %. La adición de BEV mejoró significativamente la SLP (5,5 meses frente a 2,2 meses) y la SG (10 meses frente a 6 meses). Ambos regímenes fueron bien tolerados.
«Esperamos que nuestros hallazgos tengan implicaciones importantes en el campo de la oncología ginecológica, ya que agregan un tratamiento nuevo y efectivo para estos tumores extremadamente desafiantes para los que, de otro modo, hay pocas opciones. «, dijo la primera autora Dana M. Roque, MD, profesora asociada de la División de Oncología Ginecológica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland y miembro del Centro Oncológico Integral Marlene & Stewart Greenebaum.
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La terapia de combinación puede mejorar potencialmente los resultados de los pacientes con cáncer de ovario Más información: Dana M. Roque et al, Ensayo aleatorizado de fase II de ixabepilona semanal bevacizumab bisemanal para pacientes resistentes al platino o refractarios ovario/trompas de Falopio/cáncer peritoneal primario, British Journal of Cancer (2022). DOI: 10.1038/s41416-022-01717-6 Información de la revista: British Journal of Cancer
Proporcionado por la Universidad de Yale Cita: La investigación muestra que una nueva combinación de medicamentos es eficaz para los pacientes con cáncer de ovario avanzado (2022, 14 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-drug-combination-effect-patients-advanced.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.