La investigación sobre el VIH produce un objetivo farmacológico potencial

Corey Yu, PhD, laboratorio de Dmitri Ivanov, PhD. Crédito: Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio

Los humanos poseemos un formidable sistema de defensa de múltiples capas que nos protege contra las infecciones virales. Una mejor comprensión de estas defensas y los trucos que utilizan los virus para evadirlas podría abrir nuevos caminos para el tratamiento de infecciones virales y posiblemente otras enfermedades.

Por ejemplo, una proteína humana llamada SAMHD1 impide la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y otros virus al agotar los desoxinucleótidos necesarios para la replicación del genoma viral. Durante mucho tiempo ha sido un misterio si esta proteína se activa en respuesta a una infección y cómo se activa.

Ahora, investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio (UT Health San Antonio) han descubierto que SAMHD1 reconoce un patrón molecular único en ácidos nucleicos. Este patrón, llamado «fosforotioación», puede actuar como una señal para la acción. Es como un centinela en lo alto de la pared de un palacio que ve una horda invasora en la distancia y llama a las tropas a las estaciones de batalla.

Comprender el mecanismo de activación de SAMHD1 podría ser un paso adelante en la lucha contra el VIH/SIDA.

«Si somos capaces de aumentar la actividad de SAMHD1 usando un fármaco específico, podría tener actividad contra el VIH», dijo Corey H. Yu, Ph.D., becario postdoctoral en el laboratorio de Dmitri Ivanov. , Ph.D., en UT Health San Antonio.

Los antivirales actuales se dirigen a las proteínas virales. Si, además, las terapias pudieran liberar el poder de nuestras defensas inmunitarias existentes sobre el virus para ayudar a eliminarlo del cuerpo, eso podría cambiar las reglas del juego.

«Es una forma diferente de ver los antivirales». drogas», dijo el Dr. Yu. «Queremos saber si podemos tratar de dirigirnos a una proteína para aumentar su actividad contra el VIH».

Dr. Yu es el primer autor de los hallazgos del estudio publicados el 2 de febrero por la revista Nature Communications.

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Las ‘tijeras moleculares’ podrían ser clave para cortar enfermedades, incluida la infección por VIH Más información: Corey H. Yu et al, Nucleic acid binding by SAMHD1 contribuye a la actividad antirretroviral y está mejorado por la modificación de GpsN, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21023-8 Información de la revista: Nature Communications

Proporcionado por el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio Cita: resultados de la investigación del VIH potencial fármaco objetivo (2021, 11 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-02-hiv-yields-potential-drug.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.