La OMS sigue revisando la vacuna Sputnik V, mientras Rusia presiona la oferta
En esta foto de archivo del 12 de julio de 2021, un trabajador médico administra una inyección de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V en un centro de vacunación en Gostinny Dvor, un enorme lugar de exhibición en Moscú , Rusia. En Rusia, es común hacerse una prueba de anticuerpos y compartir los resultados. Las pruebas son baratas, ampliamente disponibles y comercializadas activamente por clínicas privadas en todo el país, y su uso parece ser un factor en la baja tasa de vacunación del país, incluso cuando las muertes diarias y las infecciones están aumentando nuevamente. Crédito: AP Photo/Pavel Golovkin, Archivo
La Organización Mundial de la Salud todavía está revisando datos sobre la vacuna Sputnik V de Rusia como parte de la esperanza de que pueda ser aprobada por la agencia de salud de la ONU para uso de emergencia contra el coronavirus, pero dijo el martes que no la decisión es inminente.
La aclaración se produce después de que el ministro de Salud ruso, Mikhail Murashko, dijera en los últimos días que los problemas administrativos se encontraban entre los principales obstáculos en el proceso de toma de decisiones de la OMS sobre si otorgar una lista de uso de emergencia al Sputnik V, como lo ha hecho con media docena. otras vacunas.
Tal aprobación sería una muestra de confianza internacional en la vacuna después de un riguroso proceso de revisión, y podría allanar el camino para su inclusión en el programa COVAX organizado por la OMS y socios clave que está enviando COVID -19 vacunas a decenas de países de todo el mundo según la necesidad.
«Al igual que con otras vacunas candidatas, la OMS continúa evaluando las vacunas Sputnik V de diferentes sitios de fabricación y publicará las decisiones sobre su EUL (lista de uso de emergencia). ) estado cuando todos los datos estén disponibles y se concluya la revisión», dijo la OMS en un comunicado. «El proceso de evaluación de EUL tiene como objetivo acelerar el acceso equitativo a las vacunas para salvar vidas y controlar la pandemia de COVID-19».
Las vacunas que la OMS ha aprobado son Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna, Sinovac y Sinopharm.
Después de una reunión con el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, Murashko dijo el sábado que «se han eliminado todas las barreras» para una revisión adicional del Sputnik V, según citan las noticias rusas. agencias y la página oficial de Twitter de la vacuna Sputnik V.
«Hoy no vemos obstáculos para seguir trabajando», y así lo confirmó Tedros, dijo Murashko. Quedaban por completar algunos procedimientos administrativos, pero los problemas no eran sobre la vacuna en sí, dijo.
El lunes, Murashko agregó que se habían resuelto los «desacuerdos» con la OMS, y los sitios de producción y la empresa registradora en Rusia «debería presentar todo el paquete de documentos dentro de una semana o una semana y media, y el proceso posterior comenzará».
En una entrevista telefónica, la portavoz de la OMS, Daniela Bagozzi, dijo el martes que solo los técnicos de la OMS grupo asesor sobre listas de uso de emergencia, no el propio director general de la OMS, tiene la última palabra sobre si una vacuna obtiene la aprobación de emergencia.
Una vez que la OMS recibe la cantidad total de datos que necesita, cuando se inspeccionan los sitios de producción y cuando se considera que los datos cumplen con los criterios de la OMS, el grupo puede programar una reunión para validar una vacuna candidata para una lista de uso de emergencia.
No se ha programado tal reunión para Sputnik V. La próxima vacuna en la agenda del grupo es uno de Bharat Biotech de la India, que se espera sea discutido este mes.
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Cita: La OMS sigue revisando la vacuna Sputnik V, mientras Rusia presiona la oferta (5 de octubre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-10-sputnik -vaccine-russia.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.