Las autoridades sanitarias de EE. UU. piden una pausa en la vacunación contra el COVID-19 de J&J

ARRIBA: ISTOCK.COM, MICHAEL VI

Actualización (26 de abril): El 23 de abril, funcionarios de la Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. y la Administración de Alimentos y Medicamentos levantaron la pausa en Johnson & vacuna Johnson. La FDA agregará una advertencia sobre el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos raros en las hojas informativas que se entregan a proveedores y pacientes, informa Reuters.

Después de seis casos de coágulos de sangre raros en mujeres que habían recibido Johnson & La vacuna Johnsons COVID-19 en los EE. UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han recomendado una suspensión temporal de su lanzamiento. En un comunicado publicado hoy (13 de abril), las agencias anunciaron que están investigando los informes de trombosis del seno venoso cerebral (CVST), la misma condición observada como un efecto secundario extremadamente raro de la vacuna AstraZenecas COVID-19.

Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución, se lee en el comunicado. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar un reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulo de sangre. Específicamente, el fármaco anticoagulante heparina no debe usarse para tratar a pacientes en estas situaciones, recomiendan las agencias. Geoffrey Barnes, un experto en anticoagulación de la Universidad de Michigan, le dice a Associated Press que en su lugar serían apropiados otros anticoagulantes y tal vez una infusión de anticuerpos.

Cerca de 7 millones de dosis de Johnson & La vacuna COVID-19 de una sola inyección de Johnson se ha administrado hasta ahora en los EE. UU. Los seis informes de CVST fueron todos en mujeres de 18 a 48 años de edad que desarrollaron el coágulo entre 6 y 13 días después de la vacunación. Además de los coágulos, estos individuos también tenían recuentos bajos de plaquetas.

AstraZeneca y Johnson & Johnson diseñó sus vacunas para administrar un poco de material genético del SARS-CoV-2 a través de un vector adenoviral, aunque los transbordadores virales son diferentes tipos de adenovirus.

Según Reuters, de los 34 millones de personas que recibieron la vacuna AstraZenecas COVID-19, 169 desarrollaron CVST, y la Agencia Europea de Medicamentos considera que la coagulación es un efecto secundario raro de la inmunización. La combinación informada de coágulos de sangre y plaquetas bajas en la sangre es muy rara, dijo la EMA en un comunicado la semana pasada, y los beneficios generales de la vacuna para prevenir el COVID-19 superan los riesgos de los efectos secundarios.

Ver Los coágulos de sangre son un efecto secundario muy raro de la vacuna AstraZeneca: EMA

No está claro por qué pueden ocurrir estos coágulos de sangre después de la vacunación. Por supuesto, hay hipótesis: tal vez sea algo con el vector, tal vez sea un aditivo en la vacuna, tal vez sea algo en el proceso de producción. . . . No lo sé, Sabine Eichinger, hematóloga de la Universidad de Medicina de Viena, le dijo a Nature la semana pasada. Podría ser cualquiera de estas cosas.

Según AP, el estado de Nueva York, la ciudad de Dallas y los eventos de vacunación masiva coordinados por el gobierno federal han puesto a Johnson & Programas de vacunas de Johnson en espera.