Los pacientes con COVID-19 podrían estar en riesgo de síndrome de fatiga crónica: ‘Toda su vida puede cambiar si tiene esto’

Crédito: CC0 Dominio público

A medida que el mundo sigue viendo cómo aumenta el número de casos de COVID-19 ( y se rompen récords diarios), los pacientes con encefalomielitis miálgica, también conocida como síndrome de fatiga crónica, quieren decirles a quienes se recuperan del coronavirus que escuchen.

Los pacientes con COVID-19 pueden estar en riesgo de desarrollar la condición neuroinmune ME/SFC que agota la energía. ME/CFS, que deja al 75% de los afectados sin poder trabajar y al 25% confinado en casa o postrado en cama, afecta a entre 15 y 30 millones de personas en todo el mundo, y los síntomas pueden ser provocados por una infección, según los Institutos Nacionales de Salud. El Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, dice que algunos diagnosticados con coronavirus muestran síntomas similares a los observados en pacientes con EM/SFC.

«La comunidad de EM/SFC dice 80 El % de nosotros tenía algún tipo de virus y desapareció, y todavía estamos atrapados con todos estos síntomas», dijo Sanna Stella, residente de Oak Park a quien se le diagnosticó EM/SFC. «Si eres un paciente, realmente tienes que escuchar a tu cuerpo y no a todos esos ‘debería’ que nos decimos a nosotros mismos… Porque si sigues insistiendo, para algunos de estos pacientes, las cosas empeorarán mucho». .»

Stella contrajo un «bicho» alrededor del Día de Acción de Gracias de 2013. Mientras su esposo se recuperaba, su ataque de enfermedad se convirtió en «un incidente respiratorio grave» que la dejó exhausta por la tos constante y la fiebre. Los medicamentos hicieron que los síntomas desaparecieran, pero la madre de tres hijos dijo que seguía sintiéndose más fatigada a medida que pasaban los días. Ella siguió empujándose a sí misma de todos modos. Para la víspera de Año Nuevo, Stella se había derrumbado por completo. No podía moverse de la mesa del comedor al sofá.

«No tiene sentido. Ya no estoy tosiendo. No tengo fiebre», dijo. «Es por eso que sigues empujando porque tan pronto como sientes que puedes moverte un poco, comienzas a moverte tanto como puedas y luego te desplomas por completo».

Después de ver a ocho médicos, desde general de médicos a especialistas, un internista la llevó a un diagnóstico de EM/SFC en mayo de 2014.

Con la posibilidad de que aumenten los casos (los grupos de EM/SFC siguieron a otros brotes infecciosos como el SARS en Hong Kong en 2003) , los miembros de la comunidad de EM/SFC dicen que ahora es el momento de realizar más estudios sobre las primeras etapas de COVID-19. Si podemos conocer los factores que separan a los que recuperan la salud de los que siguen enfermos, se puede ofrecer una mejor atención a los pacientes si desarrollan EM/SFC. Según el Dr. Leonard Jason, profesor de psicología de la Universidad DePaul que ha estudiado la EM en adultos durante 30 años, una enfermedad como la COVID-19 generará un cierto porcentaje de personas que no se recuperarán por completo.

» ¿Qué porcentaje? Probablemente sea demasiado pronto para saberlo porque solo tenemos un par de meses de seguimiento, pero ciertamente hay muchos informes de personas que se han enfermado y todavía se sienten muy mal», dijo.

Jason fue coautor de un estudio de junio que sugiere la necesidad de recopilar datos de muestras de pacientes con COVID-19, incluidos aquellos que no presentan síntomas, para evaluar el funcionamiento durante la fase de recuperación posterior al coronavirus. (Se están realizando varios estudios, incluido un estudio de seis meses de COVID-19 en trabajadores hospitalarios de primera línea que se está realizando en el Instituto Rutgers de Medicina y Ciencia Traslacionales de la Universidad de Rutgers en Nueva Jersey).

Jason dice que cuando se presenta una enfermedad crónica, los pacientes tienden a preguntarse por qué no pueden retomar su estilo de vida anterior. Pero si los investigadores se adelantan a esto ahora, el campo de la medicina puede comenzar a encontrar formas de acomodar a las personas con fatiga posviral, siendo sensibles a sus necesidades.

«Eso es lo importante», dijo. «No queremos volver a traumatizarlos o estigmatizarlos como si esto fuera algo que es su culpa. La fatiga y el dolor son las principales razones por las que las personas acuden a sus médicos. El problema es que si ve que el 25 % de sus pacientes están fatigados y alguien viene con algún tipo de fatiga posviral, simplemente se coloca en esa categoría más grande y los médicos no entienden que uno puede ser mucho más grave y mucho más limitante».

Los límites son algo Stella, un defensor de ME, conoce. Ella recuerda que sus médicos le recetaron fisioterapia para ayudarla.

«Ni siquiera podía sentarme a la mesa y comer, así que solo pensar en hacer ejercicios, simplemente no tenía energía para eso». ,» ella dijo. «Cuando me estrello, es muy, muy bajo (como tener que usar un pañal porque ella no puede usar el baño sola), pero luego, durante mis buenos momentos, puedo hacer cosas en la casa… algo de cocina, algo de limpieza. Pero cuando voy a un lugar donde hay que caminar más de un cuarto o media cuadra, necesito una silla de ruedas».

Stella, una ex diseñadora de interiores, ahora está trabajando para convertirse en consejero. Ella cree que ahora es el momento de centrar la atención en EM/SFC, ya que todos piensan en sus pasos diarios de manera muy diferente al vivir en un mundo con COVID-19.

«Esto es lo que los pacientes con EM/SFC ya hacen todos los días , y estamos diciendo: ‘Toda tu vida puede cambiar si obtienes esto'», dijo. «Esta es una oportunidad inusual en este momento para el progreso en la investigación sobre EM/SFC, ya que podemos estar bastante seguros de que algunos de los pacientes con COVID-19 desarrollarán EM/SFC. Con una cohorte grande y simultánea de nuevos pacientes potenciales, los científicos podrían estudiar el inicio y el desarrollo temprano de esto. Por lo tanto, el apoyo y la financiación de la investigación para EM/SFC deberían ser parte de la respuesta inmediata y a largo plazo al COVID-19».

El senador estadounidense Jamie Raskin de Massachusetts introdujo recientemente una legislación para expandir los fondos de investigación de los Institutos Nacionales de Salud en EM/SFC. Jason dice que la crisis de salud actual es una llamada de atención, especialmente porque así como el COVID-19 afecta de manera desproporcionada a las comunidades afroamericana y morena, los jóvenes de esas mismas comunidades se ven afectados de manera desproporcionada con EM/SFC.

» En algún momento, vamos a tener las cosas bajo control. Pero, ¿qué pasa con esas personas que nunca se recuperan? dijo Jasón. “No podemos simplemente olvidarnos de esas personas. Este es un desafío para todo el sistema de atención médica. Al igual que la muerte de George Floyd fue la punta del iceberg, debemos descubrir cómo arreglar este sistema porque habrá mucha gente que está en riesgo, que probablemente se enfermará y estará en la misma situación a menos que hagamos algo».

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Cita: Los pacientes con COVID-19 podrían estar en riesgo de síndrome de fatiga crónica: ‘Toda su vida puede cambiar si tiene esto’ (2020, 21 de julio) consultado el 31 de agosto de 2022 de https: //medicalxpress.com/news/2020-07-covid-patients-chronic-fatigue-syndrome.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.