Merck dice que la píldora Covid está ‘activa’ contra Omicron
La píldora anti-COVID de Merck permanece «activa» contra la variante Omicron, dijo el viernes el fabricante estadounidense de medicamentos, citando los resultados de seis estudios de laboratorio.
El tratamiento oral, llamado molnupiravir, se toma dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas y se demostró en un ensayo previo a Omicron de 1400 participantes para reducir las hospitalizaciones y muertes por COVID en un 30 % entre las personas en riesgo.
Los últimos estudios in vitro, basados en ensayos basados en células, fueron realizados de forma independiente por investigadores en seis países: Bélgica, Alemania, la República Checa, Polonia, los Países Bajos y los Estados Unidos.
Los resultados muestran «que el molnupiravir tiene una actividad antiviral consistente contra Omicron, la principal variante que circula a nivel mundial», dijo el Dr. Dean Y Li, presidente de Merck Research Laboratories, en un comunicado.
Estos hallazgos «ofrecen confianza adicional en el potencial de molnupiravir como una opción de tratamiento importante para ciertos adultos con COVID-19 de leve a moderado que tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave», dijo.
La eficacia de molnupiravir contra Omicron aún no se conoce. evaluarse en ensayos clínicos, dijo Mer ck, conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá.
El tratamiento, a veces comercializado con el nombre de Lagevrio, ha sido aprobado en más de 10 países, incluidos los Estados Unidos, el Reino Unido y Japón.
Washington ha pagado 2.200 millones de dólares por 3,1 millones de cursos de tratamiento de Merck, de los cuales dos millones ya se han entregado, según la empresa.
Se produjeron un total de 10 millones de cursos en 2021 , y Merck planea producir 20 millones adicionales este año.
Ocho cápsulas de molnupiravir se toman por vía oral durante cinco días, para un total de 40 cápsulas.
Pfizer también ha desarrollado una píldora anti-COVID, comercializada como Paxlovid. La píldora de Pfizer redujo los mismos resultados que la de Merck en casi un 90 por ciento, está autorizada para personas de 12 años en adelante y tiene menos problemas de seguridad en general.
La compañía farmacéutica estadounidense dijo a mediados de enero que los estudios in vitro sugieren Paxlovid debería seguir siendo eficaz contra Omicron.
Otros tratamientos para la COVID-19, como los anticuerpos monoclonales de Regeneron y Eli Lilly, han demostrado ser ineficaces contra Omicron. La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. restringió su uso a principios de esta semana.
La cepa Omicron tiene numerosas mutaciones, particularmente en la proteína de punta que salpica la superficie del virus y es clave para ingresar a las células humanas. Como resultado, algunos tratamientos ya no son efectivos contra la variante.
Pero las píldoras antivirales no se dirigen a la proteína, lo que significa que deben ser a prueba de variantes y alentar la confianza en la efectividad duradera de los medicamentos, incluso contra futuras variantes. .
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El organismo de control de la UE aprueba la píldora Pfizer para el COVID Agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-01-merck-covid-pill-omicron.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.