Nueva clase de fármaco reduce en un 30 por ciento el riesgo de muerte en pacientes con cáncer de vejiga
Células T asesinas rodean una célula cancerosa. Crédito: NIH
Se ha descubierto que un nuevo tipo de medicamento que ayuda a dirigir la quimioterapia directamente a las células cancerosas aumenta significativamente la supervivencia de los pacientes con la forma más común de cáncer de vejiga, según los resultados de un ensayo clínico de fase III dirigido en el Reino Unido. por la Universidad Queen Mary de Londres y Barts Health NHS Trust.
Los resultados se publicaron en el New England Journal of Medicine y se presentaron en el Simposio sobre cánceres genitourinarios de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica de 2021.
El cáncer urotelial es el tipo más común de cáncer de vejiga (el 90 % de los casos) y también se puede encontrar en la pelvis renal (donde la orina se acumula dentro del riñón), el uréter (tubo que conecta los riñones con la vejiga) y la uretra. A nivel mundial, se notifican anualmente aproximadamente 549 000 nuevos casos de cáncer de vejiga y 200 000 muertes.
Uno de los tratamientos más utilizados para este tipo de cáncer es la quimioterapia, que actúa dirigiéndose a todas las células del cuerpo, actuando con éxito sobre las células cancerosas, pero también afecta a las células no cancerosas, lo que causa efectos secundarios.
Una nueva clase de medicamentos conocidos como ‘conjugados de fármaco-anticuerpo’ (ADC, por sus siglas en inglés) funcionan al tener un anticuerpo unido a un droga. El anticuerpo se dirige específicamente a las células cancerosas y se adhiere a ellas, trayendo consigo el fármaco similar a la quimioterapia, lo que le permite actuar solo sobre esas células cancerosas e ignorar las células normales del cuerpo.
El ensayo involucró a 608 pacientes en 19 países y probó un nuevo fármaco ADC, enfortumab vedotina, desarrollado por Astellas Pharma Inc. y Seagen Inc., en pacientes adultos con cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado que habían sido tratados previamente con quimioterapia basada en platino y un fármaco de inmunoterapia llamado PD-1 inhibidor /L1. Encontró que:
- El riesgo de muerte fue un 30 por ciento menor con el nuevo fármaco que con la quimioterapia, con una mediana de supervivencia de aproximadamente 13 meses para el nuevo fármaco.
- La mediana de supervivencia libre de progresión, que es el tiempo sin progresión del cáncer, fue de 5,6 meses para el nuevo fármaco frente a 3,7 meses para la quimioterapia
- Tasa de respuesta general, el porcentaje de pacientes con respuesta completa o parcial, fue del 40,6 % frente al 17,9 % de los pacientes en el grupo de quimioterapia.
- Los efectos secundarios del fármaco fueron manejables y, en general, similares a los de la quimioterapia.
El investigador principal del Reino Unido, Tom Powles, profesor de oncología genitourinaria en la Universidad Queen Mary de Londres y director del Barts Cancer Centre, Barts Health NHS Trust, dijo: «Este nuevo tipo de medicamento ha condujo a una ventaja de supervivencia en el cáncer de vejiga que ha sido difícil de lograr en esta difícil enfermedad. Redujo la tasa de mortalidad en un 30 por ciento y superó a la quimioterapia en todos los entornos, por lo que esto realmente es un gran problema».
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La inmunoterapia mejora la supervivencia en pacientes con cáncer de vejiga avanzado Más información: Enfortumab Vedotin en carcinoma urotelial avanzado tratado previamente, New England Journal of Medicine (2021). DOI: 10.1056/NEJMoa2035807 Información de la revista: New England Journal of Medicine
Proporcionado por Queen Mary, Universidad de Londres Cita: Nueva clase de medicamento conduce a una reducción del 30 por ciento riesgo de muerte para pacientes con cáncer de vejiga (2021, 12 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-02-class-drug-percent-death-bladder.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.