Nuevas formas de bloquear las células inflamatorias implicadas en un conjunto de enfermedades
Micrografía que muestra macrófagos pulmonares en una muestra de lavado bronquial. Tinción de Diff-Quik. Crédito: Librepath/Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0
Los científicos del Trinity Biomedical Sciences Institute (TBSI) han descubierto dos nuevas formas de bloquear los macrófagos inflamatorios, las células de primera línea en nuestro sistema inmunológico que causan complicaciones en un conjunto de enfermedades, incluido el COVID-19.
Los científicos acaban de publicar sus hallazgos, que describen posibles nuevos mecanismos para limitar el problemático papel inflamatorio de estas células, que pueden volverse hiperactivas en individuos infectados, en publicaciones consecutivas en el Journal of Immunology.
El primer artículo describe cómo una molécula llamada 4-OI, que se basa en la molécula antiinflamatoria natural itaconato, puede bloquear la producción de una enzima llamada COX2, que es fundamental para las prostaglandinas.
Esto respalda el uso de 4-OI o moléculas basadas en él como una clase completamente nueva de compuestos antiinflamatorios, que podrían resultar útiles en varias enfermedades, incluida la COVID-19.
En el segundo artículo , otra molécula, llamada I3P, que se deriva de parásitos llamados tripanosomas (que causan la enfermedad del sueño), también ha demostrado ser un inhibidor de las prostaglandinas.
Esto podría ayudar a los tripanosomas a sobrevivir en sus huéspedes infectados, ya que limitará la respuesta inflamatoria contra el parásitoprov iendo un buen ejemplo de cómo un patógeno puede manipular al huésped que está infectando para su propia supervivencia.
La autora principal de ambas publicaciones, Ciana Diskin, quien está en la Escuela de Bioquímica e Inmunología en TBSI, dijo: «Hemos encontrado dos formas importantes de limitar la producción de prostaglandinas de los macrófagos. Las prostaglandinas son impulsores muy importantes de la inflamación aguda y también pueden causar fiebre».
Luke O’Neill, profesor de bioquímica en Trinity y con base en TBSI, es el autor principal de ambos artículos. Agregó: «Estos dos publicaciones revelan nuevos mecanismos para limitar los macrófagos inflamatorios, que podrían tener utilidad en múltiples enfermedades.
«Hemos encontrado que el 4-OI, que se basa en un factor antiinflamatorio producido en nuestro propio cuerpo, y La molécula I-3-Pa producida por un patógeno infeccioso puede bloquear tanto la COX2 como las prostaglandinas, lo que posiblemente nos brinde nuevas estrategias antiinflamatorias».
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Los científicos descubren un interruptor prometedor para la inflamación Más información: Ciana Diskin et al, 4-Octyl-Itaconate and Dimethyl Fumarate Inhibit COX2 Expression and Prostaglandin Production in Macrófagos, The Revista de Inmunología (2021). DOI: 10.4049/jimmunol.2100488
Ciana Diskin et al, El metabolito derivado del tripanosoma indol-3-piruvato inhibe la producción de prostaglandinas en los macrófagos al dirigirse a la COX2, The Journal of Immunology (2021). DOI: 10.4049/jimmunol.2100402 Información de la revista: Journal of Immunology