Pfizer acepta que otras empresas fabriquen su pastilla para el COVID-19
Esta imagen proporcionada por Pfizer muestra las cajas de su pastilla para el COVID-19. El fabricante de medicamentos Pfizer dijo el martes 16 de noviembre de 2021 que presentará su píldora experimental para la autorización de EE. UU., preparando el escenario para un probable lanzamiento en las próximas semanas. Crédito: Pfizer vía AP
El fabricante de medicamentos Pfizer Inc. firmó un acuerdo con un grupo respaldado por la ONU para permitir que otros fabricantes fabriquen su píldora experimental para el COVID-19, una medida que podría hacer que el tratamiento esté disponible para más de la mitad de la población mundial. población.
En un comunicado emitido el martes, Pfizer dijo que otorgaría una licencia para la píldora antiviral a Medicines Patent Pool con sede en Ginebra, lo que permitiría a las compañías de medicamentos genéricos producir la píldora para su uso en 95 países, lo que representa aproximadamente el 53% de la población mundial.
El acuerdo excluye a algunos países grandes que han sufrido devastadores brotes de coronavirus. Por ejemplo, si bien una compañía farmacéutica brasileña podría obtener una licencia para fabricar la píldora para exportarla a otros países, el medicamento no podría fabricarse de forma genérica para su uso en Brasil.
Aún así, los funcionarios de salud dijeron que el hecho de que la se llegó a un acuerdo incluso antes de que la píldora de Pfizer haya sido autorizada en cualquier lugar, podría ayudar a poner fin a la pandemia más rápido.
«Es muy significativo que podamos brindar acceso a un medicamento que parece ser efectivo y acaba de desarrollado, a más de 4 mil millones de personas», dijo Esteban Burrone, director de políticas de Medicines Patent Pool.
Calculó que otros fabricantes de medicamentos podrían comenzar a producir la píldora en unos meses, pero reconoció el acuerdo no complacería a todos.
Esta imagen proporcionada por Pfizer muestra sus píldoras COVID-19. El fabricante de medicamentos Pfizer dijo el martes 16 de noviembre de 2021 que presentará su píldora experimental para la autorización de EE. UU., preparando el escenario para un probable lanzamiento en las próximas semanas. Crédito: Pfizer vía AP
«Tratamos de lograr un equilibrio muy delicado entre los intereses de la (empresa), la sustentabilidad requerida por los productores de genéricos y, lo que es más importante, las necesidades de salud pública en los países de bajos y medianos ingresos», Burrone dijo.
Según los términos del acuerdo, Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras COVID-19 siga siendo una emergencia de salud pública. .
A principios de este mes, Pfizer dijo que su píldora redujo el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90 % en personas con infecciones leves a moderadas por coronavirus. Expertos independientes recomendaron detener el estudio de la compañía en base a sus prometedores resultados.
El martes, Pfizer solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. que autorizara la píldora.
Desde que estalló la pandemia el año pasado, Investigadores de todo el mundo se han apresurado a desarrollar una píldora para tratar la COVID-19 que se pueda tomar fácilmente en casa para aliviar los síntomas, acelerar la recuperación y evitar que las personas tengan que ir al hospital. Por el momento, la mayoría de los tratamientos de COVID-19 deben administrarse por vía intravenosa o mediante inyección.
Gran Bretaña autorizó la píldora COVID-19 de Merck a principios de este mes y está pendiente de aprobación en otros lugares. En un acuerdo similar con el Medicines Patent Pool anunciado en octubre, Merck acordó permitir que otros fabricantes de medicamentos fabriquen su píldora COVID-19, molnupiravir, disponible en 105 países más pobres.
Esta imagen proporcionada por Pfizer muestra sus píldoras COVID-19. El fabricante de medicamentos Pfizer dijo el martes 16 de noviembre de 2021 que presentará su píldora experimental para la autorización de EE. UU., preparando el escenario para un probable lanzamiento en las próximas semanas. Crédito: Pfizer vía AP
Médicos Sin Fronteras dijo que estaba «desanimado» porque el acuerdo de Pfizer no pone el medicamento a disposición de todo el mundo, y señaló que el acuerdo anunciado el martes también excluye a países como China, Argentina y Tailandia.
«El mundo ya sabe que el acceso a las herramientas médicas de COVID-19 debe garantizarse para todos, en todas partes, si realmente queremos controlar esta pandemia», dijo Yuanqiong Hu, asesor principal de política legal de Médicos sin Fronteras.
Las decisiones de Pfizer y Merck de compartir sus patentes de medicamentos contra el COVID-19 contrastan con la negativa de Pfizer y otros fabricantes de vacunas a publicar sus recetas de vacunas para una producción más amplia. Un centro establecido por la Organización Mundial de la Salud en Sudáfrica con la intención de compartir recetas y tecnologías de vacunas de ARN mensajero no ha atraído a ningún farmacéutico a unirse.
Menos del 1 % de las inyecciones de Pfizer contra el COVID-19 se han destinado a países más pobres.
Robbie Silverman de Oxfam America acogió con satisfacción el acuerdo de Pfizer para permitir que otros fabricantes produzcan su antiviral COVID, pero señaló que miles de millones aún se quedarían sin acceso, incluida la vacuna de la compañía.
«Este movimiento también plantea una pregunta importante: si Pfizer puede compartir datos y propiedad intelectual sobre un medicamento, ¿por qué hasta ahora se ha negado categóricamente a hacerlo para su vacuna COVID?» dijo Silverman.
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Cita: Pfizer acepta permitir que otras empresas fabriquen su píldora COVID-19 (2021, 16 de noviembre) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-11- pfizer-companies-covid-pill.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.