‘Probablemente solo hormonas’: las enfermedades de las mujeres no se diagnostican
Credit: CC0 Public Domain Helen McLaughlin dice que estaba sufriendo tanto que se quemaría con una botella caliente «solo porque era un dolor más agradable que el que Yo estaba en».
Pero cuando sus exploraciones médicas seguían saliendo claras, los médicos de Londres le hicieron sentir que «no hay nada de malo en mí, está en tu cabeza».
Su historia será familiar para millones porque la enfermedad que azota La herendometriosis la padece una de cada 10 mujeres en todo el mundo.
Pero la endometriosis está tan poco investigada y, a menudo, lleva tanto tiempo diagnosticarla correctamente, que se ha convertido en un símbolo de cómo las enfermedades que solo afectan a las mujeres se han ignorado durante mucho tiempo. por un establecimiento médico históricamente centrado en los hombres.
McLaughlin tenía 16 años cuando tuvo sus primeros síntomas de endometriosis, donde el tejido que normalmente recubre el interior del útero crece en el exterior.
Cuando le dijo a su médico de cabecera en Gran Bretaña que tenía su período cada dos semanas, él le recetó la píldora.
Cuando tenía 25 años, casi una década después de ese primer diagnóstico erróneo, comenzó a tener un dolor cada vez mayor después de su período». una sensación de tirantez bastante intensa en la barriga».
Un año después había brotado cabeza a las piernas y tenía «dolor las 24 horas del día, los siete días de la semana».
«Tenía dificultad para entrar y salir del hospital, no podía trabajar, me pusieron 25 tabletas al día solo para el control del dolor».
El cambio solo se produjo cuando una amiga de ella dijo que había oído hablar de otra persona con síntomas similares que tenía endometriosis.
Sin embargo, cuando McLaughlin mencionó la endometriosis en su hospital, «fueron realmente desdeñosos» y la volvieron a dar de alta con analgésicos.
«Terminé escribiendo una carta de tres páginas al general cirujano simplemente rogándole» para la cirugía en busca de endometriosis, que ni los escáneres ni los análisis de sangre pueden detectar de manera concluyente.
«Así es como me diagnosticaron».
No es un «rosa brillante». día’
Ahora, con 37 años y viviendo en Londres, McLaughlin dijo que el Día Internacional de la Mujer, el martes, «no puede verse así para usar el estereotipo rosa brillante día».
«Es un día que debe tomarse en serio, porque hay muchas cosas que afectan a las mujeres que simplemente no se abordan en el mundo masculino».
Un informe parlamentario británico de 2020 encontró que las mujeres con endometriosis esperaron un promedio de ocho años en busca de un diagnóstico, a pesar de que más de la mitad visitó al médico más de 10 veces con síntomas.
Un análisis de estudios en los EE. UU. de 2019 mostró que es aún más difícil para las mujeres de co desea que le diagnostiquen endometriosis.
La historiadora cultural feminista británica Elinor Cleghorn tiene una historia similar a la de McLaughlin.
Cuando el dolor se apoderó de ella desde «la cadera hasta el tobillo», el médico de cabecera de su familia dijo que no podía ver nada malo en ella, especulando que era gota.
«¿Puedo preguntar si una joven atractiva como usted podría estar embarazada?» le preguntó el médico a Cleghorn, según su libro de 2021 «Mujeres enfermas: diagnóstico erróneo y mito en un mundo creado por el hombre».
Cuando se le informó que estaba tomando la píldora, el médico concluyó: «Probablemente solo sea su hormonas».
Después de una década de dolor y frustración, un reumatólogo finalmente descubrió la verdadera causa: el lupus.
Las mujeres ayudan a los hombres primero
La neurobióloga francesa Catherine Vidal dijo que la «supuesta ‘naturaleza’ de las mujeres, las representaciones de ellas como criaturas débiles, han impregnado durante mucho tiempo la medicina».
Las mujeres y las niñas son significativamente más propensas a sufrir depresión que los hombres y los niños, según a la Organización Mundial de la Salud.
Nuevamente, las hormonas han sido tradicionalmente culpadas.
Pero la OMS dijo que las normas de género que resultaron en que las mujeres tuvieran menos autonomía, mientras tenían una mayor expectativa social, eran las culpables, así como el trauma que algunas sufren como víctimas de acoso y violencia de género.
Claire Mounier-Vehier, cardióloga del Hospital Universitario de Lille, dijo que otro problema era que «las mujeres se sienten menos preocupadas por su propia salud y, a menudo, la ponen en segundo lugar frente a su familia o trabajo».
Una encuesta francesa mostró que las mujeres llamaron a una ambulancia un promedio de 15 minutos más tarde que los hombres cuando sufrieron un ataque cardíaco.
Un estudio de la Sociedad Europea de Cardiología de 2019 también encontró que «las mujeres llaman a una ambulancia por esposos, padres y hermanos». con síntomas de infarto pero no para ellos mismos».
«Tenemos que dejar de creer que cuando un hombre se desploma, está teniendo un paro cardíaco pero que cuando es una mujer es un desmayo», Mounier- Vehier dijo.
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2022 AFP
Cita: ‘Probablemente solo hormonas’: las enfermedades de las mujeres no se diagnostican (2022, 7 de marzo) ) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-hormones-women-illnesses-undiagnosed.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.