Proyecto de ley sobre el derecho a probar es aprobado por el Senado
PIXABAY, VAL-GB Un proyecto de ley que permite a los pacientes gravemente enfermos obtener acceso a tratamientos experimentales no aprobados fue aprobado por unanimidad en el Senado de EE. UU. el jueves (3 de agosto). La legislación, conocida como la Ley del Derecho a Probar, amplía leyes similares ya aprobadas en 37 estados y elimina el requisito de que los pacientes obtengan permiso de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para comprar tratamientos que aún están en evaluación.
“Estas son personas reales que enfrentan su mortalidad sin esperanza” El Senador Ron Johnson (R-WI), quien patrocinó el proyecto de ley, dijo desde el pleno del Senado. «Esta ley sobre el derecho a probar les dará esperanza a esas personas y a sus familias».
El proyecto de ley actual es una versión actualizada de la legislación que Johnson propuso en enero y fue aprobada como parte de un acuerdo después de que el Senador amenazara con retrasar un proyecto de ley fundamental de reautorización de fondos de la FDA a menos que se llevara a cabo una votación sobre la legislación del derecho a probar. A diferencia de…
Los críticos argumentan que la medida es innecesaria, ya que la FDA aprueba más del 90 por ciento de las solicitudes de uso compasivo de tratamientos experimentales, y son las compañías farmacéuticas las que se muestran reacias a suministrar a los pacientes tratamientos no aprobados. productos NYU Langone Medical Centers Alison Bateman-House, profesora asistente de ética médica, le dice al Washington Post que el proyecto de ley es inherentemente engañoso.
Mientras tanto, el grupo de consumidores Public Citizen advierte que la medida podría ser problemática para la FDA, socavando la autoridad de la agencia en el procedimiento de aprobación de tratamientos experimentales, informa el New York Times todo el tiempo, brindando falsas esperanzas a los pacientes.
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