S. El regulador africano aprueba la píldora anti-COVID de Merck

El regulador de productos de salud de Sudáfrica dijo el jueves que había aprobado el uso de la píldora COVID-19 de Merck para adultos de alto riesgo.

La Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA) dijo en un comunicado que ha «autorizado, con condiciones, la importación de molnupiravir» por un período inicial de seis meses.

El tratamiento oral se toma dentro de los cinco días del inicio de los síntomas y se ha demostrado en un ensayo previo a Omicron que reduce los ingresos hospitalarios y las muertes por COVID en un 30 % entre las personas en riesgo.

«La autorización de molnupiravir para uso compasivo ofrece más terapia en la lucha contra el COVID-19», dijo el director general del regulador, Boitumelo Semete-Makokotlela.

Con más de 3,6 millones de infecciones diagnosticadas y más de 96.000 muertes, la pandemia de Sudáfrica es la más alta del mundo. continente.

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2022 AFP

Cita: El regulador sudafricano aprueba la píldora anti-COVID de Merck (2022, febrero 17) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-02-african-merck-anti-covid-pill.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.