(HealthDay) La Administración de Drogas y Alimentos de EE. flexibilidad mientras tratan de inmunizar a tantos estadounidenses como sea posible.
La FDA no recomendaría una vacuna sobre otra, pero podría decir que es preferible usar el mismo refuerzo que la vacuna que se administró por primera vez cuando sea posible, pero los proveedores de vacunas podrán usar su discreción al administrar inyecciones, funcionarios con conocimiento de la plan dijo a The New York Times.
El mes pasado, la FDA autorizó inyecciones de refuerzo de la vacuna Pfizer de dos dosis. Se espera que la agencia autorice refuerzos de las vacunas Moderna de dos dosis y Johnson & Johnson de dosis única para el miércoles, y también podría dar luz verde para mezclar y combinar dosis de refuerzo en ese momento, según el Times.
En una presentación la semana pasada que insinuó una estrategia de combinación y combinación, los funcionarios federales de salud presentaron los hallazgos de un estudio de los Institutos Nacionales de Salud que analiza esa posibilidad a un comité asesor de la FDA.
El estudio mostró que las personas que inicialmente recibieron la vacuna de Johnson & Johnson seguida de un refuerzo de Moderna tuvieron un aumento de 76 veces en los anticuerpos en 15 días, en comparación con un aumento de cuatro veces después de un refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson, informó el Times.
Un refuerzo de Moderna también desencadenó niveles de anticuerpos más altos en los receptores de Pfizer que una tercera inyección de la vacuna de Pfizer, mientras que un refuerzo de Pfizer aumentó los niveles de anticuerpos en los receptores de Moderna hasta casi una tercera inyección de Moderna, según el estudio.
Los investigadores advirtieron que los hallazgos no deben usarse para concluir que una combinación particular de vacunas es mejor, informó el Times.
El estudio «no fue diseñado ni diseñado para comparar entre grupos», dijo el Dr. Kirsten Lyke, profesora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland, quien presentó los datos, le dijo al Times.
Y los expertos señalaron que los resultados preliminares fueron hallazgos a corto plazo de pequeños grupos de personas y se enfocaron solo sobre los niveles de anticuerpos, solo una medida de la respuesta inmunitaria, informó el Times.
El jueves, un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. emita sus propias recomendaciones sobre quién debe recibir las inyecciones adicionales.
Queda una pregunta crítica: si Moderna se usa como refuerzo para los beneficiarios de Johnson & Johnson, ¿debería ser la mitad de la dosis de la inyección regular? estar autorizado para los impulsores de Moderna o si se trata de un dosis completa, que fue la cantidad analizada en el estudio de los NIH, informó el Washington Post.
Con las decisiones inminentes de la FDA y los CDC, decenas de millones de estadounidenses más pronto deberían ser elegibles para vacunas de refuerzo, según los tiempos.
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J&J pedirá a la FDA que apruebe su vacuna de refuerzo contra el COVID Más información: Visite la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para obtener más información sobre las vacunas contra el COVID.
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Cita: Se espera que la FDA permita mezclar y combinar vacunas contra el COVID (19 de octubre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-10-fda- covid-vaccines.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.