Seis medicamentos previamente aprobados por la FDA parecen prometedores contra el SARS-CoV-2 en pruebas de laboratorio
Micrografía electrónica de barrido coloreada de una célula apoptótica (verde) muy infectada con partículas del virus SARS-COV-2 (amarillo), aislada de una muestra de un paciente . Imagen capturada en el Centro de Investigación Integrada (IRF) del NIAID en Fort Detrick, Maryland. Crédito: NIH/NIAID
Un equipo de investigadores de la República de China descubrió que 6 medicamentos previamente aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para otras indicaciones podrían reutilizarse para tratar o prevenir el COVID-19. La investigación se publica en Agentes antimicrobianos y quimioterapia, una revista de la Sociedad Estadounidense de Microbiología.
El uso de medicamentos aprobados por la FDA ahorra tiempo, ya que los medicamentos no necesitan volver a pasar por el proceso de aprobación de la FDA, lo que los hace disponibles rápidamente para tratar a los pacientes que los necesitan.
La investigación muestra que los investigadores examinaron 2 grandes medicamentos bibliotecas que contienen acumulativamente 3769 medicamentos aprobados por la FDA y encontraron medicamentos que pueden inhibir 2 enzimas que cortan proteínas, llamadas proteasas, que son esenciales para la replicación del SARS-CoV-2.
Los ensayos para probar los medicamentos involucrados hacer crecer el virus en placas de Petri, aplicar cada fármaco a diferentes placas de Petri que contienen el virus y luego realizar ensayos de reducción de placa para determinar la eficacia de cada fármaco. En los ensayos se utilizó la cepa del brote original, el clado S. (‘Clade’ es un término técnico para un grupo familiar).
Los investigadores, dirigidos por el autor correspondiente Po-Huang Liang, Ph.D., también planean probar los medicamentos contra la cepa GR dominante, que fue la primera variante en surgir, a fines de enero o febrero de 2020, y la cepa reciente y altamente contagiosa del Reino Unido. El Dr. Liang es investigador y profesor en el Instituto de Química Biológica, Academia Sinica, Taiwán, República de China.
Su investigación también permite a los investigadores comprender mejor cómo las proteasas del coronavirus reconocen sus sustratos durante la replicación. Eso los ayudará a modificar los medicamentos que identificaron para que sean inhibidores más efectivos contra la proteasa.
«A pesar de las variaciones de las cepas de virus que surgieron a lo largo de los años, teniendo en cuenta la importancia de la proteasa 3CL en la replicación viral, y la probabilidad relativamente baja de que esta proteína meta mute, nuestro objetivo es desarrollar un amplio espectro de medicamentos antivirales usando nuestra plataforma, ayudando a prevenir la aparición de futuras cepas patógenas de SARS-CoV», dijo el Dr. Liang.
Dr. El grupo de Liang comenzó a trabajar en una de las proteasas, conocida como 3CLpro, hace 18 años, durante el brote del virus SARS original. En ese momento, el coautor Chih-Jung Kuo era el doctorado del Dr. Liang. estudiante, y la investigación fue el tema de su Ph.D. disertación. El Dr. Kuo es ahora Profesor Asociado en el Departamento de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional Chung Hsing, Taiwán, República de China.
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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Más información: Chih-Jung Kuo et al. Caracterización cinética y detección de inhibidores de las proteasas que conducen a la identificación de fármacos contra el SARS-CoV-2, agentes antimicrobianos y quimioterapia (2021). DOI: 10.1128/AAC.02577-20 Información de la revista: Agentes antimicrobianos y quimioterapia
Proporcionado por la Sociedad Estadounidense de Microbiología Cita: Seis medicamentos previamente aprobados por la FDA parecen prometedores contra el SARS-CoV-2 en pruebas de laboratorio (2021, 10 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-02-previously-fda-approved-drugs-sars-cov-laboratory.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.