Terapia epigenética contra el cáncer supera la fase I

WIKIPEDIA, VASHIDONSK

Una nueva terapia diseñada para tratar el cáncer mediante la regulación de la expresión génica ha ayudado a un puñado de pacientes con neoplasias malignas de la sangre en un ensayo clínico preliminar, según empresa farmacéutica OncoEthix. Hoy (7 de abril) en la reunión anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR) en San Diego, California, la empresa con sede en Lausana, Suiza, presentó datos no publicados de un ensayo clínico de Fase I del fármaco, “OTX015” un inhibidor de molécula pequeña de las proteínas de bromodominio BET BRD2, BRD3 y BRD4, que ayudan a regular la expresión génica. Siete de los 38 pacientes para los que se disponía de suficientes datos del ensayo OTX015 parecían haberse beneficiado del fármaco, anunció OncoEthix. Cuatro de esos siete pacientes tienen leucemia mielógena aguda (LMA), mientras que otros inscritos en el ensayo tienen otras neoplasias malignas hematológicas, incluido el linfoma difuso de células B grandes y el mieloma múltiple. Uno de los cuatro pacientes con LMA experimentó una respuesta completa, lo que significa que su médula ósea y…

Hasta donde yo sé, este es el primer ensayo clínico de fase I exitoso informado con inhibidores BET dirigidos a la LMA, dijo Lin-Feng Chen, profesor asociado de bioquímica en la Universidad de Illinois, que no participó en el trabajo. Aunque todavía no se ha completado, los resultados hasta ahora son muy alentadores.

Todo el mundo está entusiasmado con la inhibición del bromodominio, dijo el director científico de OncoEthix, Esteban Cvitkovic, durante una conferencia de prensa de la AACR.

El gigante farmacéutico GlaxoSmithKline (GSK) y la firma Constellation Pharmaceuticals, con sede en Cambridge, Massacusetts, se encuentran entre otras compañías farmacéuticas con inhibidores de bromodominio BET en sus proyectos. GSKs I-BET762 se encuentra actualmente en un ensayo clínico de Fase I.

Cvitkovic dijo que OTX015 aún no ha mostrado toxicidad acumulativa. La firma todavía está trabajando para determinar la dosis y el horario óptimos para el fármaco, administrado como monoterapia, añadió.

Este ensayo. . . proporciona un gran ejemplo para apuntar a los reguladores epigenéticos para la terapia del cáncer, escribió Chen en un correo electrónico a The Scientist, y agregó que los resultados prometedores de este ensayo permitirán más ensayos clínicos en un futuro cercano con inhibidores de BET dirigido a otros tipos de leucemia o cánceres.

Chen agregó que el estudio también allana el camino para otras terapias epigenéticas contra el cáncer en investigación. Dirigirse a la maquinaria epigenética proporciona un enfoque prometedor para tratar la resistencia a los medicamentos y la recaída clínica y ofrece una nueva opción para la terapia de combinación, dijo. El principal desafío es cómo predecir el resultado del tratamiento. No existe un biomarcador claro para determinar qué paciente respondería y se beneficiaría más de la terapia.

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