Top 7 en Microbiología
NHGRI, MAGGIE BARTLETT
1. Vinculación de genes y bacterias en la colitis
Los ratones que carecen de un gen para un componente clave del sistema inmunitario son más susceptibles a la colitis y desarrollan una flora intestinal alterada. Además, cuando estos ratones knockout se alojaron con ratones con una copia funcional del gen, ambos grupos eran susceptibles a la colitis, lo que sugiere que la composición microbiana intestinal de los ratones knockout se propaga al tipo salvaje, y que tanto los genes como los microbios están involucrados en esta enfermedad autoinmune.
E. Elinav et al., “El inflamasoma NLRP6 regula la ecología microbiana del colon y el riesgo de colitis” Cell, 145:745-57, 2011. Evaluación gratuita de F1000
2. Influenza’s Aquiles’ heel
El virus de la influenza suele ser hábil para evadir la vigilancia inmunológica, pero los científicos han identificado diez anticuerpos creados en laboratorio que neutralizan de manera efectiva todos los virus de la influenza del grupo 1 analizados, incluido el H5N1 “gripe aviar” y la «gripe española» H1N1. Los anticuerpos se unen a una región oscura pero altamente conservada del…
J. Sui et al., Bases estructurales y funcionales para la neutralización de amplio espectro de los virus de influenza aviar y humana A, Nat Struct Mol Biol, 16:265-73, 2009.
3. Seguridad intestinal
Los receptores tipo Toll (TLR) normalmente reconocen microbios y activan el sistema inmunitario para eliminarlos, pero los microbios comensales en el intestino logran de alguna manera evitar esta respuesta inmunitaria inflamatoria. Resulta que una bacteria intestinal comensal destacada, Bacteroides fragilis, utiliza una vía TLR para promover la tolerancia inmunitaria: el microbio activa TLR2 en las células auxiliares T CD4, lo que inicia una vía para suprimir la inmunidad y establecer la inmunidad microbiana del huésped. simbiosis en ratones.
JL Round et al., La vía del receptor tipo Toll 2 establece la colonización por un comensal de la microbiota humana, Science, 332:974-7, 2011.
4. Un siglo de inmunidad
Casi 90 años después del brote de la gripe española de 1918, los supervivientes de la pandemia aún llevan en la sangre anticuerpos funcionales contra el virus, lo que demuestra la longevidad de la memoria inmunológica en los humanos . Además, estos anticuerpos pueden proteger a los ratones de una infección letal con el virus reconstruido de 1918.
X. Yu et al., Neutralizinganticuerpos derivados de las células B de sobrevivientes de la pandemia de influenza de 1918, Nature, 455:532-6, 2008.
5. Muerte a Salmonella
Por primera vez, los científicos han identificado un mecanismo por el cual los autofagosomas reconocen a Salmonella para su degradación: la ubiquitina marca la bacteria como desecho, y una vez marcado, el microbio se une a dos proteínas, LC3 y optineurina. Finalmente, la fosforilación de la optineruina actúa como disparador para activar la autofagia, en la que la célula de Salmonella es digerida en un lisosoma.
P Wild et al., La fosforilación del receptor de autofagia optineurina restringe el crecimiento de Salmonella, Science, 333:228-33, 2011.
6. Parásitos que roncan
En el antiguo parásito protozoario Giardia lamblia, los pequeños ARN nucleolares (snoRNA) en el núcleo producen microARN aún más pequeños que se localizan en el citoplasma, donde aparecen. para mediar en la traducción. El hallazgo demuestra que las vías de los microARN se conservan evolutivamente en los primeros eucariotas y que los snoARN son una nueva fuente potencial de microARN.
AA Saraiya et al., snoRNA, a precursor novedoso de microARN en Giardia lamblia, PLoS Pathog, 4:e1000224, 2008.
7. El arma secreta del VIH-2
Los macrófagos son resistentes a la infección por el VIH-1 pero no a la infección por el VIH-2. Esta diferencia se puede atribuir a una proteína, SAMHD1, que inhibe la infección por VIH al interferir con la síntesis de ADN viral. En las infecciones por VIH-1, SAMHD1 está presente en los macrófagos y es eficaz para bloquear la replicación viral, pero en las células infectadas por VIH-2, la proteína se une a una proteína viral del VIH-2, Vpx, y se marca para su degradación.
K. Hrecka et al., Vpx alivia la inhibición de la infección por VIH-1 de los macrófagos mediada por la proteína SAMHD1, Nature, 474:658-61, 2011.
El F1000 Top 7 es una instantánea de los artículos mejor calificados de un período de 30 días en la Facultad de Microbiología 1000, calculado el 22 de julio de 2011. Los miembros de la facultad evalúan y califican los artículos más importantes en su campo. Para ver las clasificaciones más recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http://f1000.com.
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