Una nueva terapia para las exacerbaciones agudas de la fibrosis pulmonar idiopática podría salvar vidas

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Investigadores de la Facultad de Medicina Marnix E. Heersink de la Universidad de Alabama en Birmingham publicaron un nuevo estudio en PLOS ONE que detalla una nueva terapia para las exacerbaciones agudas de la fibrosis pulmonar idiopática, o AE-IPF, que podría salvar vidas.

Estudios de investigación recientes han sugerido que las proteínas llamadas anticuerpos que son producidas por el sistema inmunitario podrían estar involucradas en el daño pulmonar de la AE-IPF. Los anticuerpos producidos por el sistema inmunitario normalmente ayudan a combatir infecciones al atacar bacterias y virus sin dañar nuestros propios tejidos, pero cuando este proceso está desregulado, puede causar daño a varios órganos.

En muchos pacientes con AE-IPF, y especialmente aquellos con exacerbaciones agudas, existe evidencia de que ciertos anticuerpos llamados autoanticuerpos atacan el pulmón y contribuyen a la lesión y cicatrización que se produce en la AE-IPF. Según los Institutos Nacionales de Salud, alrededor de 100 000 personas en los Estados Unidos tienen AE-IPF, y cada año se detectan aproximadamente entre 30 000 y 40 000 casos nuevos. Esta enfermedad conlleva una alta tasa de mortalidad con una mediana de supervivencia de 35 años después del diagnóstico; hay aproximadamente 15.000 muertes atribuibles a la FPI cada año.

«Nuestros estudios recientes han encontrado que muchos pacientes con AE-IPF parecen tener niveles excesivos de autoanticuerpos en la sangre y los pulmones que podrían empeorar su enfermedad», dijo Steve Duncan, MD, investigador principal y profesor de la UAB. División de Medicina Pulmonar, Alergia y Cuidados Críticos.

Duncan y sus colegas usaron un protocolo de tratamiento para reducir los autoanticuerpos que incluía intercambio de plasma terapéutico, un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos llamado rituximab para el tratamiento de enfermedades de autoanticuerpos como la artritis reumatoide e inmunoglobulina intravenosa, que resultó en una mejora clínica significativa en aproximadamente la mitad de los pacientes con AE-IPF. La mayoría de los episodios de AE-IPF tratados con medicamentos convencionales sucumben a la enfermedad, a menudo en cuestión de días.

«En nuestro estudio, los pacientes que respondieron a este protocolo de tratamiento tenían niveles más altos de anticuerpos antes del tratamiento», dijo Tejaswini Kulkarni, MD, profesor asistente en la División de Medicina Pulmonar, Alergia y Cuidados Críticos. «Entender esto más a fondo puede ayudar a identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de estos tratamientos y optimizar la utilización de este protocolo de tratamiento».

«Los ensayos incrementales podrían refinar y optimizar aún más los regímenes de reducción de autoanticuerpos, validar medidas para facilitar las aplicaciones personalizadas de estos tratamientos, y potencialmente esclarecer otros mecanismos importantes de la enfermedad aguas arriba aparte o además de la autoinmunidad humoral», dijo Duncan.

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¿Es la artritis reumatoide dos enfermedades diferentes? Más información: Tejaswini Kulkarni et al, Correlatos de supervivencia después de la terapia de reducción de autoanticuerpos para las exacerbaciones agudas de la FPI, PLOS ONE (2021). DOI: 10.1371/journal.pone.0260345 Información de la revista: PLoS ONE

Proporcionado por la Universidad de Alabama en Birmingham Cita: Nueva terapia para las exacerbaciones agudas de la fibrosis pulmonar idiopática podría potencialmente salvar vidas (2021, 24 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-11-therapy-acute-exacerbations-idiopathic-pulmonary.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.