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Las pruebas genéticas antes de prescribir podrían beneficiar a millones

Las pruebas genéticas antes de prescribir podrían beneficiar a millones

Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público

Cuatro millones de pacientes del Reino Unido podrían beneficiarse anualmente de las pruebas genéticas antes de que se les receten medicamentos comunes, según una nueva investigación de la Universidad de East Anglia (UEA) en colaboración con Boots UK y la Universidad de Leiden (Países Bajos).

Los investigadores analizaron los datos de dispensación del NHS de 2019 en todo el Reino Unido para ver cuántos pacientes comienzan con nuevas recetas cada año que podrían optimizarse potencialmente mediante pruebas genéticas.

Estudiaron 56 medicamentos, incluidos antidepresivos, antibióticos , tratamientos para úlceras estomacales y analgésicos donde se conocen interacciones entre fármacos y genes.

Y encontraron que en más de una de cada cinco ocasiones (21.1 por ciento) existía la posibilidad de que un médico o farmacéutico tomara medidas bajo pautas farmacogenéticas internacionales.

Si esta evaluación se aplicara a todas las recetas nuevas, se estima que una de cada 11 (9.1 por ciento) conduciría a un cambio de medicamento o dosis, lo que afectaría a más de cinco millones de artículos dispensados.

Dependiendo de los resultados de las pruebas farmacogenéticas individuales, es posible que reciban una dosis inicial más alta o más baja de lo normal o que se les controle más de cerca durante las primeras etapas del tratamiento.

Los servicios de pruebas farmacogenómicas que ya trabajan en el Nethe rlands muestran que los médicos de cabecera y los farmacéuticos especialmente capacitados pueden realizar pruebas previas a la prescripción y usar los resultados para brindar asesoramiento sobre una prescripción más segura y efectiva, brindando mejores resultados para los pacientes.

Essra Youssef, farmacéutica investigadora de la UEA School of Pharmacy, dijo: «Sabemos que más del 95 % de la población tiene un marcador genético que predice una respuesta atípica a al menos un medicamento.

«Nuestro estudio analizó nueve de estos marcadores genéticos, que afectan a 56 medicamentos que comúnmente dispensan las farmacias comunitarias en el Reino Unido. Los más comunes son los opioides débiles, los antidepresivos y los inhibidores de la bomba de protones, que se recetan para reducir el ácido estomacal.

«Queríamos ver cómo las pruebas farmacogenéticas, antes de recetar medicamentos comunes, podrían beneficiar a los pacientes.

«Descubrimos que alrededor de cuatro millones de pacientes anualmente en el Reino Unido podrían beneficiarse de esta nueva tecnología.

«Una mejor selección de medicamentos basada en la información genética de un paciente podría significar menos efectos secundarios. efectos y mejores resultados del tratamiento. Esto no solo beneficia al paciente sino también al NHS, ya que es posible que los pacientes no necesiten regresar a su médico de cabecera tan a menudo para cambiar su medicación.

«También podría reducir las visitas al hospital relacionadas con efectos secundarios de los medicamentos. El proceso de prueba es bastante simple en la mayoría de los casos, con una muestra de frotis bucal recolectada y el ADN analizado en busca de genes relacionados con medicamentos. A medida que el costo de estas pruebas sigue bajando, es más probable que la tecnología represente un buen valor para el NHS».

Marc Donovan, farmacéutico jefe de Boots UK, dijo: «Creemos firmemente que la farmacia tiene un papel clave que desempeñar apoyando la accesibilidad y el uso más amplios de la farmacogenómica.

«Nuestro trabajo muestra los beneficios que los pacientes y el NHS podrían obtener al implementar un programa nacional de detección como parte de sus planes para incorporar la farmacogenómica en la práctica clínica». práctica para 2025, y que estas pruebas podrían ser realizadas de manera efectiva por farmacéuticos comunitarios.

«El año pasado, alrededor de cuatro millones de personas podrían haber tenido un cambio en sus recetas, según nuestras cifras. Esto habría reducido su riesgo de efectos secundarios y podría haber llevado a mejores resultados clínicos».

«Estimación del impacto potencial de implementar pruebas farmacogenéticas preventivas en la atención primaria en todo el Reino Unido» se publica en el British Journal of Clinical Pharmacology.

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Los resultados de los ensayos clínicos abordan las preocupaciones sobre las pruebas farmacogenéticas Más información: Essra Youssef et al. Estimación del impacto potencial de implementar pruebas farmacogenéticas preventivas en la atención primaria en todo Reino Unido, British Journal of Clinical Pharmacology (2021). DOI: 10.1111/bcp.14704 Información de la revista: British Journal of Clinical Pharmacology

Proporcionado por la Universidad de East Anglia Cita: El cribado genético antes de prescribir podría beneficiar a millones (29 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-genetic-screening-benefit-millions.html Este documento está sujeto a derechos de autor .aparte t de cualquier trato justo con el propósito de estudio o investigación privada, ninguna parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.