Investigadores encuentran cambios genéticos relacionados con enfermedades en el tejido renal
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Investigadores de la Universidad de Indiana han identificado cambios genéticos clave en el tejido renal intersticial de las personas con diabetes, un descubrimiento que significa el potencial para un nuevo y revolucionario enfoque genético para el tratamiento de la enfermedad renal. Contribuirán con sus hallazgos al «atlas celular» del Kidney Precision Medicine Project (KPMP), un conjunto de mapas que se utilizan para clasificar y ubicar diferentes tipos de células y estructuras dentro del riñón.
Compartieron sus hallazgos innovadores en un estudio publicado el 10 de febrero de 2021 en Science Advances.
En el estudio, los investigadores investigaron el tejido renal de personas sanas y diabéticas mediante una técnica llamada » transcriptómica regional». Esta técnica implica una tinción rápida del tejido renal y luego usar un láser para cortar regiones microscópicas de interés.
Descubrieron que genes importantes cambian cuando se forma una cicatriz en el intersticio, dijo Daria Barwinska, Ph. D., autor principal del estudio y científico asistente en el Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana.
«El intersticio es el ‘pegamento’ que mantiene unido el riñón. Es uno de las partes menos caracterizadas del riñón, pero las cicatrices en el intersticio causadas por enfermedades como la diabetes pueden contribuir a la enfermedad renal», dijo Barwinska.
La lesión renal aguda (IRA) y la enfermedad renal crónica (ERC) afectan millones de personas en los Estados Unidos y en todo el mundo. Sin embargo, no existen terapias efectivas para AKI, y solo unas pocas están disponibles para CKD. El KPMP, un proyecto multisitio centrado en comprender y encontrar nuevos tratamientos para la LRA y la ERC, busca llevar el tratamiento para estas afecciones «a la era molecular», según Michael Eadon, MD.
IU es uno de los muchos «sitios de interrogación de tejidos» de KPMP en todo el país. En conjunto, estos sitios están trabajando juntos para traer tecnologías de vanguardia para ayudar en el interrogatorio de biopsias de riñón humano.
«Muchas enfermedades pueden parecer iguales bajo el microscopio, pero tienen causas muy diferentes», dijo Eadon. , quien es el autor correspondiente del estudio y profesor asistente de Medicina en el Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de IU. «Estamos tratando de comprender cómo los diferentes genes contribuyen a enfermedades renales muy comunes».
Este estudio podría marcar el comienzo de la era de nuevos y mejores tratamientos para millones de personas con AKI y CKD.
«Un enfoque de medicina personalizada que comprenda cómo las diferentes enfermedades afectan los genes de un paciente ayudará a encontrar tratamientos potenciales para la enfermedad renal», dijo Barwinska. «Este enfoque puede satisfacer las necesidades de cualquier paciente».
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La investigación describe la diversidad de cambios genéticos que causan la enfermedad renal hereditaria en Irlanda Más información: Daria Barwinska et al, Caracterización molecular del intersticio renal humano en salud y enfermedad, Avances científicos (2021). DOI: 10.1126/sciadv.abd3359 Información de la revista: Science Advances
Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana Cita: Los investigadores encuentran cambios genéticos relacionados con enfermedades en el tejido renal ( 2021, 16 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-02-disease-related-gene-kidney-tissue.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.