Investigadores dan un primer paso hacia la terapia con medicamentos contra la leucemia
Mick Bhatia, profesor de bioquímica y ciencias biomédicas en McMaster. Crédito: McMaster University
Un equipo de investigación de células madre de McMaster ha dado un primer paso importante en el desarrollo de una nueva clase de terapias para pacientes con un cáncer de sangre mortal.
El equipo ha descubierto que en los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), existe una vía receptora de dopamina que se activa de manera anormal en las células madre del cáncer. Esto inspiró la investigación clínica de un fármaco inhibidor de los receptores de dopamina, la tioridazina, como una nueva terapia para los pacientes, y su enfoque en la AML en adultos ha revelado resultados alentadores.
La AML es un cáncer particularmente mortal que comienza con una mutación en el ADN. en las células madre sanguíneas de la médula ósea que producen demasiados glóbulos blancos que combaten las infecciones. Según la Sociedad Canadiense del Cáncer, aproximadamente el 21 % de las personas diagnosticadas con LMA sobrevivirán al menos cinco años.
«Hemos entendido con éxito el mecanismo por el cual el fármaco beneficia a los pacientes, y estamos utilizando esta información para desarrollar una formulación nueva y más tolerable del fármaco que probablemente funcione en algunos de los pacientes», dijo el autor principal del artículo, Mick Bhatia, profesor de bioquímica y ciencias biomédicas en McMaster. También ocupa la Cátedra de Investigación de Canadá en Biología de Células Madre Humanas.
El estudio de fase uno de 13 pacientes aparece en la portada de la revista Cell Reports Medicine publicada hoy.
Bhatia dijo que el equipo continuó analizando cuidadosamente y refinando aún más su enfoque terapéutico y los resultados del ensayo inicial.
«Juntos, estos logros resaltan la importancia del nuevo paradigma de que los problemas que afectan a los pacientes pueden llevarse al banco de laboratorio y soluciones de vuelta a los pacientes Estos enfoques y asociaciones de «cama a banco y de vuelta a la cama» para avanzar en nuevas terapias para los canadienses que sufren de cáncer «, agregó.
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Los investigadores revelan una escalera predictiva hacia la leucemia Más información: La señalización anormal del receptor de dopamina permite la orientación terapéutica selectiva de progenitores neoplásicos en pacientes con AML, DOI: 10.1016/j.xcrm.2021.100202 , www.cell.com/cell-reports-medi … 2666-3791(21)00013-6 Proporcionado por McMaster University Cita: Los investigadores dan un paso temprano hacia la terapia con medicamentos para la leucemia (2021, 16 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news /2021-02-early-leukemia-drug-therapy.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.